1002304-34-8

• 常用中文名：药物活性分子
• 常用英文名：AMG-208
• CAS号：1002304-34-8
• 分子式：C₂₂H₁₇N₅O₂
• 分子量：383.403
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 蛋白酪氨酸激酶
• 发布时间：2018-05-17 08:00:00
• 更新时间：2024-01-10 17:32:08
• AMG-208是c-Met抑制剂,IC50为9.3 nM。

名称

• 中文名: 药物活性分子
• 英文名: 7-methoxy-4-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline
• 英文别名: 7-Methoxy-4-[(6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline; 7-methoxy-4-((6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy)quinoline; AMG208,AMG-208; S1316_Selleck; Quinoline, 7-methoxy-4-[(6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]-; 3cd8; Triazolopyridazine,4; AMG-208; AMG208

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 383.403
• 精确质量: 383.138214
• PSA: 74.43000
• LogP: 4.02
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.696
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: AMG-208是c-Met抑制剂,IC50为9.3 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Albrecht BK, et al. Discovery and optimization of triazolopyridazines as potent and selective inhibitors of the c-Met kinase. J Med Chem. 2008, 51(10), 2879-2882.

  [2]. Boezio AA, et al. Discovery and optimization of potent and selective triazolopyridazine series of c-Met inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2009, 19(22), 6307-6312.

  [3]. Liu X, et al. Developing c-MET pathway inhibitors for cancer therapy: progress and challenges. Trends Mol Med. 2010,16(1), 37-45.

安全

• 危害码 (欧洲): N