897657-95-3

• 常用中文名：MSX-122
• 常用英文名：MSX-122
• CAS号：897657-95-3
• 分子式：C₁₆H₁₆N₆
• 分子量：292.33800
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CXCR
• 发布时间：2016-03-21 18:32:20
• 更新时间：2024-01-02 19:17:37
• MSX-122 是一种 CXCR4 的部分拮抗剂,抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用,IC50 值约为 10 nM；MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

名称

• 中文名: MSX-122
• 英文名: N-[[4-[(pyrimidin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: unii-69d634q702; MSX-122

物化性质

• 分子式: C₁₆H₁₆N₆
• 分子量: 292.33800
• 精确质量: 292.14400
• PSA: 75.62000
• LogP: 2.63680
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: MSX-122 是一种 CXCR4 的部分拮抗剂,抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用,IC50 值约为 10 nM；MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  CXCR4/CXCL12:∼10 nM (IC50)

• 体外研究: MSX-122是CXCR4的部分拮抗剂,抑制CXCR4/CXCL12作用,IC50为~10 nM。 MSX-122对其相应配体CCR3/CCL5和CCR5/CCL5介导的cAMP降低没有抑制作用。 MSX-122(100nM)有效阻断78％MDA-MB-231细胞的侵袭。然而,MSX-122不抑制T-tropic HIV感染,并且在钙通量测定中无活性[1]。
• 体内研究: MSX-122(10mg/kg,ip)阻断由小鼠中的博来霉素诱导的角叉菜胶和肺纤维化引起的炎症。 MSX-122(4mg/kg,ip,每日)在乳腺癌转移的实验动物模型中阻断转移。此外,MSX-122(10 mg/kg ip,每日)显着降低肝脏微转移的数量[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]给6至8周龄的雌性裸鼠注射1.5×106个MDA-MB-231乳腺癌细胞，通过尾静脉注射该化合物（1μM，预孵育不到5分钟）（10 /组）。从第二天起，通过ip注射每天给予治疗组中的小鼠4mg / kg MSX-122ms（盐形式）。在肿瘤细胞注射后35天处死动物。收获全肺组织并切片用于人CXCR4和H＆E组织染色的实时RT-PCR以在显微镜下评估每个区域的五个视野中的转移性肿瘤区域。再次重复这些实验以确认结果。对于头颈癌症动物模型，以与MDA-MB-231细胞相同的方式注射686LN-Ms细胞的转移性亚克隆。 [18F]进行FDG-PET。对于葡萄膜黑色素瘤微转移小鼠模型，在第0天，将每只小鼠用表达HGF / TGF-β/ CXCR4 / MMP2的1×106野生型OMM2.3细胞接种到右眼后房中。在第3天，通过ip注射每天用0.1mL体积的45％CD中的10mg / kg MSX-122处理小鼠，而对照小鼠仅注射0.1mL 45％CD。在第7天，将具有肿瘤的眼睛去核。通过组织学方法检查肿瘤的生长。在第28天，收集肝组织并在10％福尔马林中固定，处理，H＆E染色，并在显微镜下计数肝微转移的数目。通过显微镜检查通过肝脏中心的六个切片是否存在微转移（<100μm直径），并确定每个切片的平均微转移数。每组使用10只小鼠。总结三种转移模型的动物实验的表格可以在数据S3中找到[1]。
• 参考文献:

  [1]. Liang Z, et al. Development of a unique small molecule modulator of CXCR4. PLoS One. 2012;7(4):e34038.