54533-85-6
54533-85-6结构式
- 常用中文名：尼唑苯酮
- 常用英文名：Nizofenone
- CAS号：54533-85-6
- 分子式：C21H21ClN4O3
- 分子量：412.869
- 相关类别： 原料药 神经系统用药 脑代谢调节药
- 发布时间：2018-07-21 23:11:10
- 更新时间：2024-01-10 21:43:21
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尼佐芬酮是一种神经保护剂,可保护神经元免于脑缺血或缺氧后死亡。尼佐芬酮可用于研究急性神经系统疾病,如中风[1][2][3]。
| 中文名 | 硝唑芬酮 |
|---|---|
| 英文名 | Nizofenone |
| 中文别名 |
(2-氯苯基)[2-[2-[(二乙基氨基)甲基]-1H-咪唑-1-基]-5-硝基苯基]甲酮
尼唑苯酮 (2-氯苯基)-2-(2-二乙氨基甲基-1-咪唑)-5-硝基二苯甲酮 |
| 英文别名 |
Nizofenone
Ekonal EkonN (2-Chlorophenyl)(2-{2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl}-5-nitrophenyl)methanone (2-Chlorophenyl)[2-[2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]methanone Y-9179 2'-Chloro-2-[2-[(diethylamino)methyl]imidazol-1-yl]-5-nitrobenzophenone Midafenone Methanone, (2-chlorophenyl)[2-[2-[(diethylamino)methyl]-1H-imidazol-1-yl]-5-nitrophenyl]- |
| 描述 | 尼佐芬酮是一种神经保护剂,可保护神经元免于脑缺血或缺氧后死亡。尼佐芬酮可用于研究急性神经系统疾病,如中风[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | 尼佐芬酮(1和10μM)延长豚鼠乳头肌和犬浦肯野纤维的动作电位持续时间[3]。尼佐芬酮(30μM)抑制狗浦肯野纤维和豚鼠S-A结的自发活动[3]。尼佐芬酮(100μM)降低豚鼠乳头肌的收缩力[3]。尼佐芬酮(10μM)抑制线粒体(在大鼠脑线粒体悬浮液中)的过氧化分解[4]。 |
| 体内研究 | 尼佐芬酮(3和9 mg/kg,i.p.,每日)可减轻慢性束缚应激(CRS)诱导的认知损伤[1]。尼佐芬酮(10 mg/kg i.p.)抑制缺血诱导的大鼠海马谷氨酸增加和乳酸增加[2]。动物模型：慢性束缚应激小鼠[1]剂量：3,9 mg/kg给药：腹膜内注射(i.p.),每日结果：增加了旷野试验的交叉频率。酶SOD和CAT活性增加。 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 609.7±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 75-76° |
| 分子式 | C21H21ClN4O3 |
| 分子量 | 412.869 |
| 闪点 | 322.5±34.3 °C |
| 精确质量 | 412.130219 |
| PSA | 83.95000 |
| LogP | 4.25 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 稳定性 | 富马酸尼唑苯酮(Nizofenone Fumarate)：C21H21ClN4O3?C4H4O4。[54533-86-7]。从异丙醚得淡黄色结晶，熔点157-158℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：495，504，1711，1580口服；62，70，63，65静脉注射；270，278，1830，1629皮下注射。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：101.80 2、 摩尔体积（cm3/mol）：261.6 3、 等张比容（90.2K）：729.2 4、 表面张力（dyne/cm）：60.3 5、 极化率（10-24cm3）：40.35 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积84 7.重原子数量:29 8.表面电荷:0 9.复杂度:569 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：从异丙醚得淡黄色结晶。 2.熔点：75-76℃。 |
| 海关编码 | 2933290090 |
|---|
15.3g2-(二乙氨基甲基)咪唑溶于100ml二甲基甲酰胺，加入4.6g 50%的氢化钠。在室温下搅拌30min后，在冰浴冷却下加入29．6g 2，2’-二氯-5-硝基二苯酮。在室温下搅拌2h后，再在60℃下搅拌1h。减压浓缩反应液，往剩余液加入水后，用乙酸乙酯提取。再用5%盐酸提取乙酸乙酯溶液。用碳酸氢钠中和酸性提取液，再用乙酸乙酯提取。提取液水洗，用活性炭过滤。滤液用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。剩余物用异丙醚重结晶，得33.1g淡黄色的尼唑苯酮结晶，熔点75～76℃。
| 海关编码 | 2933290090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |