249889-64-3

• 常用中文名：SB-334867
• 常用英文名：SB-334867
• CAS号：249889-64-3
• 分子式：C₁₇H₁₄ClN₅O₂
• 分子量：355.78
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 食欲素受体(OX受体)
• 发布时间：2016-02-02 05:07:06
• 更新时间：2024-01-02 15:34:53
• SB-334867是非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂,pKb为7.2。

名称

• 中文名: SB-334867
• 英文名: 1-(2-methylbenzoxazole-6-yl)-3-[1,5]naphthyridine-4-yl urea hydrochloride
• 英文别名: SB-334867

物化性质

• 密度: 1.472g/cm3
• 沸点: 450.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 355.78
• 闪点: 226.2ºC
• PSA: 92.94000
• LogP: 3.86940
• 蒸汽压: 2.63E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.793
• 储存条件: 2-8℃
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:5

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:7

  6.拓扑分子极性表面积92.9

  7.重原子数量:24

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:462

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL20 ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC3mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（º C3mmHg）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: SB-334867是非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂,pKb为7.2。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 食欲素受体(OX受体)
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Smart D, et al. SB-334867-A: the first selective orexin-1 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2001 Mar;132(6):1179-82.

  [2]. Rasmussen K, et al. The orexin-1 receptor antagonist SB-334867 blocks the effects of antipsychotics on the activity of A9 and A10 dopamine neurons: implications for antipsychotic therapy. Neuropsychopharmacology. 2007 Apr;32(4):786-92.

  [3]. Azhdari-Zarmehri H, et al. Orexin receptor type-1 antagonist SB-334867 decreases morphine-induced antinociceptive effect in formalin test. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Nov;112:64-70.

  [4]. Rodgers RJ, et al. SB-334867, a selective orexin-1 receptor antagonist, enhances behavioural satiety and blocks the hyperphagic effect of orexin-A in rats. Eur J Neurosci. 2001 Apr;13(7):1444-52.

  [5]. Pan L, et al. Evidence for a Role of Orexin/Hypocretin System in Vestibular Lesion-Induced Locomotor Abnormalities in Rats. Front Neurosci. 2016 Jul 26;10:355.