6320-51-0

• 常用中文名：NSC31205
• 常用英文名：NSC31205
• CAS号：6320-51-0
• 分子式：C₁₁H₉NO₃S
• 分子量：235.25900
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 皮姆
• 发布时间：2016-08-12 05:39:52
• 更新时间：2024-01-03 16:13:20
• Pim-1/2激酶抑制剂1是一种口服活性的Pim-1/2激酶抑制剂。Pim-1/2激酶抑制剂1阻断Pim激酶磷酸化肽的能力,并抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2酶抑制剂1可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究[1]。

名称

• 英文名: 5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-methoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione; 5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinedione; (Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinedione; (Z)-5-4-(methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione; 2,4-Thiazolidinedione,5-p-methoxybenzylidene; (5Z)-5-(4-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione; (Z)-5-(4-methoxyphenylmethylene)-2,4-thiazolidinedione

物化性质

• 密度: 1.391g/cm3
• 分子式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.25900
• 精确质量: 235.03000
• PSA: 80.70000
• LogP: 2.34790
• 外观性状: 黄色固体
• 折射率: 1.667
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Pim-1/2激酶抑制剂1是一种口服活性的Pim-1/2激酶抑制剂。Pim-1/2激酶抑制剂1阻断Pim激酶磷酸化肽的能力,并抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2酶抑制剂1可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> 皮姆
• 体外研究: Pim-1/2激酶抑制剂1(化合物D14)(不同浓度；48小时)对PC3细胞具有细胞毒性,IC为11µM[1]。细胞毒性试验[1]细胞株：PC3细胞浓度：不同浓度培养时间：48小时结果：IC为11µM的PC3细胞受到抑制。
• 参考文献:

  [1]. Charles D. Smith, et al. Inhibitors of PIM-1 Protein Kinases, Compositions and Methods for Treating Prostate Cancer. Patent US20110263664A1.