525596-66-1

• 常用中文名：bPiDDB
• 常用英文名：bPiDDB
• CAS号：525596-66-1
• 分子式：C₂₄H₃₈Br₂N₂
• 分子量：514.38000
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 胆碱受体
• 发布时间：2017-07-02 11:35:03
• 更新时间：2024-02-17 09:23:03
• bPiDDB是一种有效的nAChR拮抗剂。bPiDDB(IC50=2nM)通过与含有α6β2-的nAChRs相互作用,有效抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺(DA)释放[1]。

名称

• 英文名: 1,1'-(1,12-Dodecanediyl)bis(3-methylpyridinium) dibromide

物化性质

• 分子式: C₂₄H₃₈Br₂N₂
• 分子量: 514.38000
• 精确质量: 512.14000
• PSA: 7.76000

生物活性

• 描述: bPiDDB是一种有效的nAChR拮抗剂。bPiDDB(IC50=2nM)通过与含有α6β2-的nAChRs相互作用,有效抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺(DA)释放[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: bPiDDB公司(外周给药) 可抑制伏隔核中尼古丁诱发的多巴胺 (达)释放,降低大鼠尼古丁的成瘾性[1]。 bPiDDB公司在外周给药后具有脑生物可利用性,并由血脑屏障胆碱转运体主动运输到中央室[1]。
• 参考文献:

  [1]. Smith AM, et al. Repeated nicotine administration robustly increases bPiDDB inhibitory potency at alpha6beta2-containing nicotinic receptors mediating nicotine-evoked dopamine release. Biochem Pharmacol. 2010 Aug 1;80(3):402-9.