英文名 | N-(2-chlorophenyl)-3-oxo-4-methyl-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide |
---|
描述 | Cl-4AS-1是一种有效的类固醇雄激素受体(AR)激动剂(IC50=12nm),也是5α-还原酶I型和II型的抑制剂(IC50分别为6和10nm)[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 12 nM (androgen receptor); 6 nM (5α-reductase types I); 10 nM (5α-reductase types II)[1][2] |
体外研究 | Cl-4AS-1抑制22Rv1人前列腺癌细胞中MMP-1启动子的活性[1]。Cl-4AS-1(10μM)有效促进AR N/C相互作用,平均最大活性为35.3%[1]。 |
体内研究 | Cl-4AS-1不会显著降低完整动物的前列腺重量,而去势大鼠的前列腺腹侧重量显著增加[1]。动物模型:ORX大鼠[1]剂量:10mg/kg给药:I.s。;7天结果:Cl-4AS-1对前列腺和精囊生长的影响。 |
参考文献 |
分子式 | C26H33ClN2O2 |
---|---|
分子量 | 441.01 |
精确质量 | 440.22300 |
PSA | 49.41000 |
LogP | 5.54500 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |