中文名 | 非索芬那定 |
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英文名 | fexofenadine |
中文别名 |
Α,Α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸
4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-alpha,alpha-二甲基苯乙酸 芬非那定 |
英文别名 |
4-(1-hydroxy-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl)butyl)-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
Fexofenadine-D5 Fexafenadine 2-(4-(1-hydroxy-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl)butyl)phenyl)-2-methylpropionic acid CARBOXYTERFENADINE Fexofenadine benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-a,a-dimethyl- Terfenadine acid TERFENADINECARBOXYLATE Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl- Telfast MFCD00871892 2-[4-(1-Hydroxy-4-{4-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl}butyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid 2-[4-(1-hydroxy-4-{4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl}butyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid Fexofenadinebase |
描述 | 非索非那定(MDL-16455)是一种口服活性和非刺激性H1受体拮抗剂。非索非那定可用于变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
H1 Receptor |
体外研究 | 非索非那定(1-100µM;1 h)以剂量依赖性方式抑制鼻成纤维细胞中IL-6蛋白的表达[2]。非索非那定(1-100µM;1 h)阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中磷酸化的p38激活,但对pERK或pJNK均无影响[2]。Western Blot分析[2]细胞系:鼻腔成纤维细胞浓度:100μM孵育时间:1小时结果:阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中的pp38激活,显示组胺诱导由p38途径介导的IL-6产生。 |
体内研究 | 盐酸非索非那定(口服;5-20 mg/kg;每日一次;3周)可抑制感染螺旋杆菌的C57BL/6小鼠的嗜酸性粒细胞增多和全身过敏[1]。动物模型:感染旋毛虫的C57BL/6小鼠[1]剂量:5、10和20 mg/kg给药:口服;5、10和20mg/kg;每天一次;3周结果:以剂量依赖性方式抑制嗜酸性粒细胞增多。抑制直肠温度下降(p<0.01),这是全身过敏的标志。 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 697.3±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 218-220ºC |
分子式 | C32H39NO4 |
分子量 | 501.656 |
闪点 | 375.5±31.5 °C |
精确质量 | 501.287903 |
PSA | 81.00000 |
LogP | 4.80 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.597 |
储存条件 | -20°C Freezer |
海关编码 | 2933399090 |
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上游产品 6 | |
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下游产品 1 | |
海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |