6729-55-1

• 常用中文名：γ-DGG(γ-D-谷氨酰胺)
• 常用英文名：H-D-Glu(Gly-OH)-OH
• CAS号：6729-55-1
• 分子式：C₇H₁₂N₂O₅
• 分子量：204.18100
• 相关类别： 生物化工 氨基酸及其衍生物 甘氨酸类衍生物
• 发布时间：2018-05-15 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 12:58:58
• gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。

名称

• 中文名: γ-D-谷氨酰基甘氨酸
• 英文名: γ-D-Glutamylglycine
• 英文别名: D-g-Glutamylglycine; H-D-Glu(Gly-OH)-OH; gamma-DGG

物化性质

• 沸点: 586.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 204.18100
• 闪点: 308.6ºC
• 精确质量: 204.07500
• PSA: 129.72000
• 储存条件: -15°C
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积130

  7.重原子数量:14

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:240

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

生物活性

• 描述: gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  AMPA receptor[1]

• 体外研究: γ-DGG(γ-DGG),一种竞争性AMPA受体阻滞剂,可以阻止较高的谷氨酸浓度。在200-400μM时,浴中的γ-DGG将微型EPSC(mEPSC)振幅减小26±2％(n = 5个突触),并将mEPSC振幅分布和累积概率曲线向左移动[1] 。 γ-DGG(γ-DGG)是兴奋性突触后电位(epsps)的最有效拮抗剂。它的作用是可逆的,与颗粒细胞的被动膜特性的任何变化或epsp的明显逆转势无关。量子分析表明,epsp的减少与量子大小的减少相对应,而不是量子含量,证实了突触后的γ-DGG作用位点[2]。
• 参考文献:

  [1]. Wu XS, et al. The origin of quantal size variation: vesicular glutamate concentration plays a significant role. J Neurosci. 2007 Mar 14;27(11):3046-56.

  [2]. Crunelli V, et al. Blockade of amino acid-induced depolarizations and inhibition of excitatory post-synaptic potentials in rat dentate gyrus. J Physiol. 1983 Aug;341:627-40.

安全

• 海关编码: 2924199090

海关

海关编码	2924199090
中文概述	2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary	2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%