53296-10-9

• 常用中文名：2-苯基氨基腺苷
• 常用英文名：CV 1808
• CAS号：53296-10-9
• 分子式：C₁₆H₁₈N₆O₄
• 分子量：358.35
• 相关类别： 生物化工 核苷类药物 核苷中间体
• 发布时间：2018-09-02 19:13:28
• 更新时间：2024-01-04 18:25:19
• CV1808(2-苯氨基腺苷)是一种非选择性A2腺苷受体(A2 AR)激动剂,A2A和A3腺苷受体亚型的Kis分别为76和1450 nM[1]。

名称

• 中文名: 2-苯基氨基腺苷
• 英文名: 2-Phenylamino Adenosine
• 中文别名: 2-苯胺基腺苷
• 英文别名: [3H]-2-Phenylaminoadenosine

物化性质

• 密度: 1.78g/cm3
• 沸点: 766ºC at 760mmHg
• 熔点: 210-212ºC
• 分子式: C₁₆H₁₈N₆O₄
• 分子量: 358.35
• 闪点: 417.1ºC
• 精确质量: 358.13900
• PSA: 151.57000
• LogP: 0.41780
• 外观性状: 灰白色至淡黄色固体
• 折射率: 1.829
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 水溶解性: 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.6 mg/mL
• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8

  2、 氢键受体数量：5

  3、 氢键供体数量：9

  4、 可旋转化学键数量：4

  5、 互变异构体数量：9

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：152

  7、 表面电荷：26

  8、 重原子数量：0

  9、 复杂度：482

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：3

  12、 不确定原子立构中心数量：1

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：固体

  2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

  4. 熔点（ºC）：210-212

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，0.2mm hg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（°F）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：能溶解于水的

生物活性

• 描述: CV1808(2-苯氨基腺苷)是一种非选择性A2腺苷受体(A2 AR)激动剂,A2A和A3腺苷受体亚型的Kis分别为76和1450 nM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: CV1808在100μM时对抗IgE诱导的激活具有抑制作用[1]。在Forskolin存在的情况下(PC12细胞为1μM；Jurkat细胞为10μM),CV1808的EC50值为2μM[2]。
• 体内研究: 观察Sprague-Dawley大鼠的单个传入小动脉,并用含有CV1808(CV-1808)的溶液进行灌注。灌注CV1808(0.002-2μM)可扩张传入小动脉[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠,体重370-410 g[3]剂量：0.002、0.02、0.2和2μM给药：观察Sprague-Dawley大鼠的单个传入小动脉,并用含有CV-1808的溶液超灌注。结果：传入小动脉直径从17.0±0.3增加到17.2±0.4、17.8±0.4、18.5±0.5和19.9±0.7μM,浓度为0.002、0.02、0.2和2μM时为17.2±2.4%。
• 参考文献:

  [1]. K H Yip, et al. Reciprocal modulation of anti-IgE induced histamine release from human mast cells by A₁ and A(2B) adenosine receptors. Br J Pharmacol. 2011 Sep;164(2b):807-19.

  [2]. I van der Ploeg,et al.Functional characterization of adenosine A2 receptors in Jurkat cells and PC12 cells using adenosine receptor agonists. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1996 Feb;353(3):250-60.

  [3]. Ming-Guo Feng, et al. Afferent arteriolar vasodilator effect of adenosine predominantly involves adenosine A2B receptor activation. Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Aug;299(2):F310-5.

毒性和生态

生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

安全

• WGK德国: 3

合成路线

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