中文名 | 可溶性品红-279 |
---|---|
英文名 | N-[4,6,8-tris(methylsulfonyl)naphthalen-1-yl]-4-[[4-[[4-[[4-[[4,6,8-tris(methylsulfonyl)naphthalen-1-yl]carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamoylamino]benzoyl]amino]benzamide |
中文别名 | 8,8'-[羰基双(亚氨基-4,1-亚苯基羰基亚氨基-4,1-亚苯基羰基亚氨基)]双-1,3,5-萘三磺酸钠盐 |
英文别名 |
cc-368
1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-, sodium salt (1:6) Hexasodium 8-[(4-{[4-({[4-({4-[(4,6,8-trisulfonato-1-naphthyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzoyl]amino}benzoyl)amino]naphthalene-1,3,5-trisulfonate Hexasodium 8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]di(1,3,5-naphthalenetrisulfonate) NF 279 |
描述 | NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
HIV |
参考文献 |
分子式 | C49H30N6Na6O23S6 |
---|---|
分子量 | 1401.118 |
精确质量 | 1399.907227 |
PSA | 551.01000 |
LogP | 10.99360 |
储存条件 | -20°C |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:6 3.氢键受体数量:17 4.可旋转化学键数量:16 5.互变异构体数量:323 6.拓扑分子极性表面积413 7.重原子数量:84 8.表面电荷:0 9.复杂度:2910 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |