112665-43-7

• 常用中文名：塞曲司特
• 常用英文名：Seratrodast
• CAS号：112665-43-7
• 分子式：C₂₂H₂₆O₄
• 分子量：354.439
• 相关类别： 原料药 呼吸系统用药 平喘药
• 发布时间：2018-05-06 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 07:26:38
• Seratrodast(AA 2414)是血栓素A2受体(TP)拮抗剂。

名称

• 中文名: 塞曲司特
• 英文名: Seratrodast
• 中文别名: (±)-G-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧-1,4-环己二烯-1-基)苯庚酸; 7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2-基)-7-苯基庚酸; 西拉达司
• 英文别名: 7-Phenyl-7-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)heptanoic acid; Benzeneheptanoic acid, ζ-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-; Bronica; MFCD00875701; 7-Phenyl-7-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)heptanoic acid

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 522.3±49.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 118-120°C
• 分子式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.439
• 闪点: 283.8±26.3 °C
• 精确质量: 354.183105
• PSA: 71.44000
• LogP: 5.25
• 外观性状: 淡橙色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.555
• 储存条件: Store at +4°C
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：99.96

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：312.1

  3、 等张比容（90.2K）：806.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：44.5

  5、 极化率（10-24cm3）：39.63

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.4

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:8

  5.互变异构体数量:127

  6.拓扑分子极性表面积71.4

  7.重原子数量:26

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:633

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1性状：从乙醇结晶

  2.熔点（ºC）:128-129℃

生物活性

• 描述: Seratrodast(AA 2414)是血栓素A2受体(TP)拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Ashida, Y., et al., A novel anti-asthmatic quinone derivative, AA-2414 with a potent antagonistic activity against a variety of spasmogenic prostanoids. Prostaglandins, 1989. 38(1): p. 91-112.

  [2]. Walsh, S.W., Y. Wang, and A. Killian, AA-2414, an antioxidant and thromboxane receptor blocker, completely inhibits peroxide-induced vasoconstriction in the human placenta. J Pharmacol Exp Ther, 1999. 290(1): p. 220-6.

MSDS

塞曲司特 修改号码：5.3 模块1. 化学品 产品名称： Seratrodast 修改号码： 5.3 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第5级 生殖毒性 第2级 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词警告 　危险描述吞咽可能有害。 怀疑会损害生育能力或胎儿 　防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 使用个人所需的防护用具。 [急救措施] 如接触到或相关接触：求医/就诊。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：塞曲司特 百分比： >98.0%(HPLC)(T) CAS编码： 112665-43-7 分子式： C22H26O4 塞曲司特 修改号码：5.3 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入： 求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露 紧急措施：处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免所有部位的接触！ 贮存 储存条件：保持容器密闭。冷冻储存。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 　手部防护：防渗手套。 　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色： 浅黄色-红黄色 塞曲司特 修改号码：5.3 模块9. 理化特性 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 128°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:3750 mg/kg scu-rat LD50:>5 g/kg ipr-rat LD50:1350 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: DA1600050 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 塞曲司特 修改号码：5.3 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DA1600050 CHEMICAL NAME : Bezeneheptanoic acid, beta-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-y l)-, (+-)- CAS REGISTRY NUMBER : 112665-43-7 LAST UPDATED : 199703 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C22-H26-O4 MOLECULAR WEIGHT : 354.48 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3750 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 26,953,1995 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1350 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 26,953,1995 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >5 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 26,953,1995 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1520 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 26,953,1995 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 26,953,1995 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >5 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 26,953,1995 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 3600 mg/kg SEX/DURATION : female 6-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 23,2939,1995 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 3600 mg/kg SEX/DURATION : female 6-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system Reproductive - Effects on Newborn - behavioral REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 23,2939,1995 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 900 mg/kg SEX/DURATION : female 9-11 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 23,2939,1995

安全

• 符号: GHS08
• 信号词: Warning
• 危害声明: H361d
• 警示性声明: P201-P308 + P313
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
• 安全声明 (欧洲): S26-S24/25
• 危险品运输编码: 3336
• WGK德国: 3
• RTECS号: TZ2585500
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1
• 海关编码: 29309070

合成路线

700-13-0 109-63-7 103187-18-4 ~70% 112665-43-7

文献：Takeda Chemical Industries, Ltd. Patent: EP232089 B1, 1991 ;

148989-73-5 ~% 112665-43-7

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 9 p. 2214 - 2221

14794-32-2 ~% 112665-43-7

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 9 p. 2214 - 2221

33018-91-6 ~% 112665-43-7

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 9 p. 2214 - 2221

112665-41-5 ~% 112665-43-7

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 9 p. 2214 - 2221

103187-18-4 ~% 112665-43-7

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 9 p. 2214 - 2221

上下游产品

上游产品  7
700-13-0 109-63-7 103187-18-4 148989-73-5
14794-32-2 33018-91-6 112665-41-5
下游产品  0

制备

2,3,5-三甲基氢醌和7-羟基苯庚酸溶于甲苯,加入D-樟脑-10-磺酸,在70℃下搅拌20h.反应液浓缩后,剩余物用10%三氯化铁水溶液氧化.经处理后,再层析得到产物.

1. 6-氯甲酰基-己酸乙酯的制备

在反应瓶中加入6-(乙氧羰基己酸)120g(0.64mol)(该化合物根据文献[6]合成,bp144~148ºC/666.61Pa)、二氯甲烷200ml,搅拌溶解,于环境温度下往该混合物中加入氯化亚砜92.0ml(1.28mol),混合物升温到50ºC,在此温度下搅拌2h后,减压蒸除溶剂,剩余物减压蒸馏,收集bp90~91ºC/39.9966Pa)馏分,得无色液体129g,收率98%,直接用于下步反应.

2. 7-苯庚酸乙酯-7-酮的制备

在反应瓶中加入苯71ml(0.80mol)和无水三氯化铝53.2(0.20mol),搅拌悬浮,并降温至5ºC,搅拌下滴加6-氯甲酰基-己酸乙酯41.3g(0.2mol),40min滴加完,将混合物升温至90ºC,搅拌反应2h.冷却至室温,反应混合物倾入到碎冰400g/浓盐酸40ml中.搅拌20min后,用乙酸乙酯500ml分3次提取,分出有机层用饱和盐水洗,无水硫酸钠干燥,减压浓缩蒸除溶剂得油状物46.5g.

在反应瓶加入上述油状物46.5g和乙醇200ml,搅拌溶解,往该溶液再加入浓硫酸2ml,将混合物加热至80ºC回流2h.冷却,加入碳酸氢钠水溶液中和,减压浓缩回收乙醇.加入乙酸乙酯400ml提取,分出有机层,饱和盐水,洗涤,干燥,蒸发溶剂后得油状物7-苯庚酸乙酯-7-酮可直接用于下一步反应.

3. 7-羟基-7-苯庚酸乙酯的制备

在反应瓶中加入油状物7-苯庚酸乙酯-7-酮一批量,再加入甲醇300ml,搅拌溶解,冷却至0ºC后,在10min内分批加入NaBH4 4.5g(0.12mol).在其同样的条件下继续搅拌30min.加入丙酮13ml和甲醇,终止反应.减压下浓缩回收甲醇,往剩余物中加入乙酸乙酯400ml和水300ml,分出乙酸乙酯层,盐水洗,干燥,浓缩,得7-羟基-7-苯庚酸乙酯的油状物,可用于下一步反应.

4. 4. 7-羟基-7-苯庚酸的制备

在反应瓶中加入7-羟基-7-苯庚酸乙酯油状物一批量,再加入THF(四氢呋喃)200ml和2.5mol/L氢氧化钠水溶

液200ml的混合液,将该反应混合物于70ºC搅拌回流3h.冷却后加入异丙醚(IPE)200ml和饱和食盐水200ml,分出水层,水层用IPE65ml洗涤,用4mol/L盐酸酸化至pH3,乙酸乙酯500ml分3次提取,合并提取液,依次用水、盐水洗,干燥,浓缩(减压下)得4. 7-羟基-7-苯庚酸油状物42.2g,收率95%.

5. 塞曲司特的合成

在反应瓶中加入三甲基氢醌28.9g(190mmol)、4. 7-羟基-7-苯庚酸42.2g(190mmol)和甲苯570ml,在60ºC下20min内滴加三氟化硼乙醚配合物8.1g(57mmol),加毕,在相同的条件下搅拌2h.然后减压浓缩至干,将剩余物用THF300ml溶解,再加入1.5mol/LFeCl3溶液300ml(在室温下进行),混合物继续搅拌30min.减压浓缩,剩余物用乙酸乙酯500ml提取,提取液用盐水洗,干燥,将乙酸乙酯层通过硅胶(色谱用)100g过滤,再用乙酸乙酯300ml洗硅胶,合并乙酸乙酯液,减压浓缩至干,剩余物用乙醇重结晶,得到塞曲司特的橙黄色结晶49.0g,收率73%,回收母液中的塞曲司特可得8.4g,总共得57.4g,则收率为85.3%,mp128~129ºC.

海关

海关编码	29309070