28523-86-6

• 常用中文名：氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚
• 常用英文名：sevoflurane
• CAS号：28523-86-6
• 分子式：C₄H₃F₇O
• 分子量：200.055
• 相关类别： 原料药 Anesthetic Agents General anesthetics
• 发布时间：2018-02-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 15:46:10
• 【用途一】
  吸入麻醉剂，其麻醉效果和恩氟烷大致相同，约为氟烷的一半，诱导时间比恩氟烷和氟烷短，而觉醒时间无大差异。用于全身麻醉。
• 为含氟的吸入麻醉药。其最小肺泡内浓度（MAC），在氧及氧化亚氮的混合气体中为0.66%；在纯氧中为1.7%；与恩氟烷者相似，为氟烷者的1/2。其半数致死浓度（LC50）/MAC比恩氟烷者大。诱导时间比恩氟烷、氟烷者为短，苏醒时间三者无大差异。麻醉期间的镇痛、肌松效应与恩氟烷和氟烷者相同。本品的呼吸抑制作用较氟烷者小；对心血管系统的影响比异氟烷者小；对脑血流量、颅内压的影响与异氟烷者相似。本品不引起过敏反应，对眼粘膜刺激轻微。
  以2%～4%浓度进行诱导麻醉、以3%维持时，吸入后10～15分钟血药浓度达稳态，约360μmol/L；停药5分钟后则约为90μmol/L；停药60分钟后为约15μmol/L。血浆消除t1/2呈三相；2.7分钟、9.04分钟、30.7分钟。血/气分配系数为0.63（恩氟烷者为1.9，氟烷者为3.2）。本品主要经呼气排泄，停止吸入1小时后约40%以原形经呼气排出。它在体内可被代谢为无机氟由尿排出，按尿中氟量计，其代谢率为2.89%，比恩氟烷者（0.96%）高，比氟烷（15.7%）低。
  临床上，七氟烷作为全身麻醉药应用。

名称

• 中文名: 七氟烷
• 英文名: sevoflurane
• 中文别名: 七氟醚; 氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚; 氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚; 七氟异丙甲醚; 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷; 氟代甲基-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙醚
• 英文别名: Sevoness; Sevofrane; R-E 347; mr6s4; Fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl ether; 347mmzEbg; fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether; Ultane; oxyde de fluorométhyle et de 2,2,2-trifluoro-1-(trifluorométhyl)éthyle; Sevoflurane; Propane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluoromethoxy)-; Sevorane; 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane; Fluormethyl-2,2,2-trifluor-1-(trifluormethyl)ethylether; Fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl ether; MFCD00153189

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 49.5±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 50-60ºC
• 分子式: C₄H₃F₇O
• 分子量: 200.055
• 闪点: -11.4±21.8 °C
• 精确质量: 200.007217
• PSA: 9.23000
• LogP: 2.48
• 外观性状: 无色油状
• 蒸汽压: 311.5±0.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.266
• 储存条件:

  冷藏保存

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

  避免氧化物

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:8

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积9.2

  7.重原子数量:12

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:121

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无色液体

  2. 密度（g/mL,20℃）：1.505

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：58

  6. 沸点（ºC, KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：58

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：不溶于水

MSDS

氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚 修改号码：5 模块1. 化学品 产品名称： Fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Ether 修改号码： 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 特异性靶器官毒性麻醉作用 - 单一接触 [第3级] 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词警告 　危险描述 可能会导致嗜睡或头晕 　防范说明 [预防]避免吸入。 只能在室外或通风良好的环境下使用。 [急救措施]吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。 若感不适：呼叫解毒中心/医生。 [储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。 存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)： 氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚 百分比： >98.0%(GC) CAS编码： 28523-86-6 分子式： C4H3F7O 氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚 修改号码：5 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保 紧急措施：足够通风。 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控 制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法 规，使用通过政府标准的呼吸器。 　手部防护：防渗手套。 　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 液体 外形（20°C）： 氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚 修改号码：5 模块9. 理化特性 外观：透明 颜色： 无色-几乎无色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点：无资料 沸点/沸程 58 °C 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度： 1.52 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性：无资料 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: KO0737000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。 氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚 修改号码：5 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1、 急性毒性：大鼠经口LD50：10800mg/kg 大鼠吸入LC50：28800ppm/3H 大鼠腹腔LD50：6300mg/kg 小鼠经口LD50：18200mg/kg 小鼠吸入LC50：28300ppm/3H 小鼠腹腔LD50：10500mg/kg 2、 生殖毒性：大鼠吸入TCLo：6000ppm/3H，雄性64天之后进行交配，雌性14天之后进行交配 大鼠吸入TCLo：2pph/3H，雄性9周之后进行交配，雌性2周之后进行交配，雌性怀孕后1-7天 大鼠吸入TCLo：1pph/3H，雄性9周之后进行交配，雌性2周之后进行交配，雌性怀孕后1-7天 生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : KO0737000 CHEMICAL NAME : Ether, fluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl- CAS REGISTRY NUMBER : 28523-86-6 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C4-H3-F7-O MOLECULAR WEIGHT : 200.07 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 10800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,591,1990 TYPE OF TEST : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 28800 ppm/3H TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Skin and Appendages - hair REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5497,1987 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 6300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,591,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 18200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,591,1990 TYPE OF TEST : LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 28300 ppm/3H TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Skin and Appendages - hair REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5497,1987 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 10500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,591,1990 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TCLo - Lowest published toxic concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation DOSE : 6600 ppm/3H SEX/DURATION : male 64 day(s) pre-mating female 14 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5505,1987 TYPE OF TEST : TCLo - Lowest published toxic concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation DOSE : 2 pph/3H SEX/DURATION : male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating female 1-7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females) REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5505,1987 TYPE OF TEST : TCLo - Lowest published toxic concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation DOSE : 1 pph/3H SEX/DURATION : male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating female 1-7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,5505,1987

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319
• 警示性声明: P305 + P351 + P338
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37/39
• 危险品运输编码: UN 3334
• RTECS号: KO0737000

合成路线

上下游产品

上游产品  9
26103-07-1 373-53-5 920-66-1 373-52-4
593-70-4 406-58-6 50-00-0 1152045-94-7
97614-43-2
下游产品  3
26103-07-1 13171-18-1 58109-34-5

制备

1. 以六氟丙酮为原料，在钯一炭催化下氢化得六氟异丙醇。六氟异丙醇用甲醛、氟化氢和硫酸反应，即可得七氟烷。

2.也可先和溴乙酸反应后，再用三氟化溴处理，得七氟烷。