18883-66-4

• 常用中文名：链脲霉素
• 常用英文名：Streptozotocin
• CAS号：18883-66-4
• 分子式：C₈H₁₅N₃O₇
• 分子量：265.221
• 相关类别： 原料药 抗生素类药物 其它抗生素类药
• 发布时间：2018-07-07 19:58:33
• 更新时间：2024-01-02 07:11:36
• Streptozocin是一种有效的 DNA甲基化 试剂,在HL60,K562和C1498细胞中的IC50 分别为11.7,904 和 1024 μg/mL。

名称

• 中文名: 链脲佐菌素
• 英文名: streptozocin
• 中文别名: 链脲霉素; 链脲菌素(STZ); 2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖
• 英文别名: Streptozocin; Zanosar; 1-methyl-1-nitroso-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]urea; 2-Deoxy-2-{[methyl(nitroso)carbamoyl]amino}-α-D-glucopyranose; MFCD00006607; α-D-Glucopyranose, 2-deoxy-2-[[(methylnitrosoamino)carbonyl]amino]-; 2-deoxy-2-({[methyl(nitroso)amino]carbonyl}amino)-α-D-glucopyranose; Streptozotocin (STZ); STR; N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine; EINECS 242-646-8; 2-deoxy-2-{[methyl(nitroso)carbamoyl]amino}-a-D-glucopyranose; STZ; U-9889; a-D-glucopyranose, 2-deoxy-2-[[(methylnitrosoamino)carbonyl]amino]-; Streptozotocin; strz

物化性质

• 密度: 1.9±0.1 g/cm3
• 熔点: 121 °C (dec.)(lit.)
• 分子式: C₈H₁₅N₃O₇
• 分子量: 265.221
• 精确质量: 265.091003
• PSA: 151.92000
• LogP: -1.33
• 外观性状: 淡黄色结晶粉末
• 折射率: 1.670
• 储存条件:

  充氩0ºC干燥避光保存

• 水溶解性: 可溶
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：53.24

  2、 摩尔体积（m³/mol）：142.5

  3、 等张比容（90.2K）：427.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：81.1

  5、 极化率（10^-24cm³）：21.10

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.4

  2、 氢键供体数量：5

  3、 氢键受体数量：8

  4、 可旋转化学键数量：2

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：152

  7、 重原子数量：18

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：315

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：5

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多: 1. 性状： 小片状或棱柱体结晶。 2. 密度（ g/mL,25/4 ℃ ）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：115 (dec.)(lit.)

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：溶于水，低碳醇和酮。

生物活性

• 描述: Streptozocin是一种有效的 DNA甲基化 试剂,在HL60,K562和C1498细胞中的IC50 分别为11.7,904 和 1024 μg/mL。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  研究领域 >> 癌症
  天然产物 >> 其他
• 靶点:

  DNA alkylator[1]

• 体外研究: 与四氧嘧啶(ALX)相比,链脲佐菌素(STZ)在体外对血液细胞系显示出更高的细胞毒性作用。对于研究的细胞系,ALX似乎没有毒性,HL60,K562和C1498细胞的IC50值估计分别为2809,3679或超过4000μg/ mL。链脲佐菌素毒性更大,特别是对人类髓系白血病细胞系HL60。对于HL60,K562和C1498细胞,链脲佐菌素的IC50值分别为11.7,904和1024μg/ mL。结果还表明,鼠白血病细胞对链脲佐菌素和ALX细胞毒性的耐药性高于人白血病细胞[2]。
• 体内研究: 注射链脲佐菌素(STZ)的小鼠显示出比注射ALX的动物体重低的倾向。与注射ALX的小鼠(60.7±4.3×106; n = 15; p = 0.01)相比,注射链脲佐菌素的小鼠脾细胞明显减少(22.2±3.2×106; n = 10)[2]。
• 细胞实验: 在不存在（未处理的对照）或存在各种浓度的ALX（20-3000μg/ mL）或STZ（1）的情况下，人和鼠细胞系在96孔板中以2×10 4细胞/孔的密度一式三份培养。 -3000μg/ mL）在37℃，含5％CO 2的潮湿气氛下48小时。在包括终浓度为0.1％的dH 2 O的完全培养基中孵育的细胞用作溶剂毒性的对照，并且在完全培养基中孵育的细胞用作实验的对照。使用MTT测定法根据制造商的说明书测定测试药物对肿瘤细胞生长或活力的影响。使用GraphPad Prism 4程序计算IC 50值（诱导50％细胞生长抑制的药物浓度）[2]。
• 动物实验: 小鼠[2]使用雄性C57BL / 6小鼠（10-16周）。用链脲佐菌素和ALX以及对照处理的小鼠组中的年龄组分布如下：链脲佐菌素异种移植物（n = 7，中位年龄14周） ），ALX异种移植（n = 11，中位年龄15周），链脲霉素非移植（n = 7，中位年龄14周），ALX未移植（n = 15，中位年龄15周）。男性C57BL / 6小鼠通过阴茎静脉注射ALX（75 mg / mL）或链脲佐菌素（180 mg / kg）进行吸入麻醉。对照组含有雄性C57BL / 6小鼠。在注射前，6小时后，然后在药物注射后每天测量血糖水平和体重。大鼠[3] 30只大鼠接受卵巢切除术以诱导绝经状态。使用腹膜内注射氯胺酮盐酸盐（90mg / kg）和甲苯噻嗪（10mg / kg），在麻醉后通过中线切口在无菌条件下进行卵巢切除术。用3.0多聚半乳糖缝合线封闭切口。剩余的10只大鼠形成对照组（组1）。接受卵巢切除术的30只大鼠中有10只构成了更年期对照组（第2组）。在手术后1周开始，每天注射甲基强的松龙（1mg / kg）直至研究结束，以模拟10只大鼠（第3组）的类风湿性疾病治疗风湿性疾病。第4组由在卵巢切除术后1周接受腹膜内施用链脲佐菌素（50mg / kg）以诱导糖尿病（DM）的大鼠组成。在施用链脲佐菌素后3天检查血糖水平，并且> 250mg / dL的值被认为是DM的阳性。
• 参考文献:

  [1]. Bennett RA, et al. Alkylation of DNA in rat tissues following administration of streptozotocin. Cancer Res. 1981 Jul;41(7):2786-90

  [2]. Diab RA, et al. Immunotoxicological effects of streptozotocin and alloxan: in vitro and in vivo studies. Immunol Lett. 2015 Feb;163(2):193-8

  [3]. Acer S, et al. Oxidative stress of crystalline lens in rat menopausal model. Arq Bras Oftalmol. 2016 Jul-Aug;79(4):222-5.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Streptozocin 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine Streptozotocin 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 致癌性 (类别 1B) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H350可能致癌。 警告申明 预防措施 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P281使用所需的个人防护设备。 事故响应 P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 只限于专业使用者。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine 别名 Streptozotocin : C8H15N3O7 分子式 : 265.22 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Streptozocin <=100% 化学文摘登记号(CAS18883-66-4 No.)242-646-8 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 呕吐 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 吸湿的 充气保存 对湿度敏感 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色, 淡黄 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 121 °C - 分解 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 可溶的 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂, 强酸, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,150 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 实验室测试表明由诱变效应 细胞突变性-体外试验 - 人 - 肾 DNA损伤 细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝 非常规DNA合成 细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺 姐妹染色单体互换 细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口 DNA损伤 细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 腹膜内的 非常规DNA合成 致癌性 可能的人类致癌物 IARC: 2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Streptozocin) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 呕吐 附加说明 化学物质毒性作用登记: LZ5775000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 有毒，有致癌可能性。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : LZ5775000 CHEMICAL NAME : Glucopyranose, 2-deoxy-2-(3-methyl-3-nitrosoureido)-, D- CAS REGISTRY NUMBER : 18883-66-4 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 92 MOLECULAR FORMULA : C8-H15-N3-O7 MOLECULAR WEIGHT : 265.26 WISWESSER LINE NOTATION : T6OTJ BQ CMVN1&NO DQ EQ F1Q -D,GLU HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 13513 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - toxic psychosis Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 440 mg/kg/65W-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from duodenum Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased Nutritional and Gross Metabolic - changes in potassium TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 1044 mg/kg/5D TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - nausea or vomiting Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 138 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 360 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - active as anti-cancer agent TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 335 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 275 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - active as anti-cancer agent TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Parenteral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 264 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - active as anti-cancer agent TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - active as anti-cancer agent TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : 80 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 125 mg/kg/5D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Kidney, Ureter, Bladder - other changes Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : 200 mg/kg/5D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 470 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Liver - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 25 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 470 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 100 mg/kg/I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 65 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 30 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 65 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 65 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - Kidney tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 30 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 65 mg/kg TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 50 mg/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 50 mg/kg SEX/DURATION : female 8 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 50 mg/kg SEX/DURATION : female 7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 50 mg/kg SEX/DURATION : female 12 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 70 mg/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 35 mg/kg SEX/DURATION : female 8 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 30 mg/kg SEX/DURATION : female 5 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 40 mg/kg SEX/DURATION : female 5 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - endocrine system Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 40 mg/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 60 mg/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - other measures of fertility TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Parenteral DOSE : 40 mg/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported DOSE : 65 mg/kg SEX/DURATION : female 5 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 150 mg/kg SEX/DURATION : female 3 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - menstrual cycle changes or disorders Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 100 mg/kg SEX/DURATION : female 85-95 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Endocrine - diabetes mellitus TYPE OF TEST : DNA damage TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : DNA adduct MUTATION DATA TYPE OF TEST : Mutation in mammalian somatic cells TEST SYSTEM : Rodent - hamster Lung DOSE/DURATION : 500 umol/L REFERENCE : CNREA8 Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- Volume(issue)/page/year: 40,2719,1980 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17,337,1978 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17,337,1978 IARC Cancer Review:Group 2B IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,56,1987 TOXICOLOGY REVIEW CRTXB2 CRC Critical Reviews in Toxicology. (CRC Press, Inc., 2000 Corporate Blvd., NW, Boca Raton, FL 33431) V.1- 1971- Volume(issue)/page/year: 1(1),93,1971 TOXICOLOGY REVIEW ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,830,1972 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5492 No. of Facilities: 87 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 4 No. of Employees: 2074 (estimated) No. of Female Employees: 1713 (estimated)

安全

• 符号: GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H350
• 警示性声明: P201-P308 + P313
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T:Toxic
• 风险声明 (欧洲): R22;R45;R46;R61
• 安全声明 (欧洲): 36/37-53-45-36-22
• 危险品运输编码: 3249
• WGK德国: 3
• RTECS号: LZ5775000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2932999099

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海关编码	2932999099
中文概述	2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%