63676-22-2

• 常用中文名：2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇
• 常用英文名：Estrogen receptor modulator 1
• CAS号：63676-22-2
• 分子式：C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量：242.29300
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-12-10 17:22:56
• 更新时间：2024-01-13 19:37:47
• Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

名称

• 中文名: 2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇
• 英文名: 2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-6-ol
• 中文别名: 2-(4-羟基苯基)-苯并[b]噻吩-6-醇
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene; 2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol; 2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-6-ol; 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo<b>thiophene; ZTW; RALOXIFENE CORE; benzthiophene compound,3

物化性质

• 密度: 1.383
• 沸点: 477ºC at 760 mmHg
• 熔点: 295 °C(dec.)
• 分子式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.29300
• 闪点: 242.3ºC
• 精确质量: 242.04000
• PSA: 68.70000
• LogP: 3.97950
• 外观性状: 固体;White to Light yellow to Light red powder to crystal
• 折射率: 1.742
• 储存条件: 室温，干燥

生物活性

• 描述: Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: 雌激素受体调节剂1(化合物18)(100nm；10d)抑制T47D:A18/PKCα和T47D:A18-TAM1集落形成[2]。雌激素受体调节剂1(100nm；9d)显著抑制MCF-7:5C细胞的生长,并在6d诱导细胞凋亡[2]。细胞增殖实验[2]细胞株：T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1细胞浓度：100nm孵育时间：10d结果：抑制T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1集落形成。细胞活力测定[2]细胞系：MCF-7:5C细胞浓度：100nm孵育时间：9d结果：明显抑制MCF-7:5C细胞的生长。
• 体内研究: 雌激素受体调节剂1(1.5mg/只；p.o.；每日2周)导致T47D:A18/PKCα肿瘤的消退[2]。动物模型：4-6周龄无胸腺小鼠(Harlan-Sprague-Dawley)[2]剂量：1.5mg/动物给药：p.o.；每日2周结果：肿瘤体积明显减少。
• 参考文献:

  [1]. Brogi S, et al. 3D-QSAR using pharmacophore-based alignment and virtual screening for discovery of novel MCF-7 cell line inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 Sep;67:344-51.

  [2]. Molloy ME, et al. Novel selective estrogen mimics for the treatment of tamoxifen-resistant breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Nov;13(11):2515-26.

合成路线

63675-74-1 ~71% 63676-22-2

文献：Jones, Charles D.; Jevnikar, Mary G.; Pike, Andrew J.; Peters, Mary K.; Black, Larry J.; at al. Journal of Medicinal Chemistry, 1984 , vol. 27, # 8 p. 1057 - 1066

15570-12-4 ~% 63676-22-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 45, # 7 p. 1399 - 1401

2632-13-5 ~% 63676-22-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 27, # 8 p. 1057 - 1066

90560-10-4 ~% 63676-22-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 45, # 7 p. 1399 - 1401

182133-35-3 ~% 63676-22-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 45, # 7 p. 1399 - 1401

63675-73-0 ~% 63676-22-2

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 27, # 8 p. 1057 - 1066

上下游产品

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