英文名 | N-[(1S,2R,4S)-4-carbamoyl-2-[(7-methyl-4,5,6,8-tetrahydropyrido[4,3-e][1,3]thiazine-2-carbonyl)amino]cyclohexyl]-N'-(5-chloropyridin-2-yl)oxamide,hydrochloride |
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描述 | 盐酸依多沙班(DU-176b)是一种口服活性、高效、选择性和直接因子Xa(FXa)抑制剂,游离人FXa和凝血酶原的Ki值分别为0.561和2.98nM。盐酸依多沙班的选择性是其他凝固蛋白酶的10000倍以上。盐酸依多沙班可用于预防血栓栓塞疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.90 µM (platelet aggregation), Ki: 0.561 nM (free human FXa), 2.98 nM (prothrombinase), 0.715 nM (cynomolgus monkey FXa), 0.457 nM (rabbit FXa)[1] |
体外研究 | 盐酸依多沙班(分别为1、1和5分钟)以浓度依赖性方式延长人血浆的PT、TT和APTT[1]。盐酸依多沙班抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50为2.90µM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:人、大鼠、食蟹猴和兔血浆;人血小板浓度:孵育时间:1和5分钟结果:抗凝血酶。 |
体内研究 | 盐酸依多沙班(0.5、2.5和12.5 mg/kg;p.o.一次)显著且剂量依赖性地减少血栓形成并延长PT[1]。动物模型:雄性Slc:Wistar大鼠(210-240g);雄性新西兰白兔(2.5-3.5kg)(均为静脉淤血血栓模型)[1]。剂量:0.5、2.5和12.5 mg/kg给药:口服给药;一次结果:抑制外源性FXa活性。抗血栓。 |
参考文献 |
分子式 | C23H29Cl2N7O4S |
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分子量 | 570.49200 |
精确质量 | 569.13800 |
PSA | 185.17000 |
LogP | 2.84340 |