中文名 | 曲奥舒凡 |
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英文名 | (2S,3S)-Threitol 1,4-bismethanesulfonate |
英文别名 |
Tresulfan
L-threitol 1,4-bismethane sulfonate Dihydroxymyleran L-Dihydroxy-Busulfan 1,2,3,4-Butanetetrol, 1,4-dimethanesulfonate 2,3-dihydroxybutane-1,4-diyl dimethanesulfonate Dihydroxybusulfan Treosulfan Treosulphan THREOSULFAN CB-2562 2,3-Dihydroxy-1,4-butanediyl dimethanesulfonate |
描述 | Treosulfan (NSC 39069;Treosulphan) 是一种烷化剂 (alkylator),对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。 |
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相关类别 | |
靶点 |
DNA Alkylator[1] |
体外研究 | 硫丹是一种烷化剂。 Treosulfan抑制几种癌细胞系,如Panc-1,Miapaca-2和Capan-2细胞,IC50分别为3.6μg/ mL,1.8μg/ mL和2.1μg/ mL,对这些细胞显示出近100%的细胞毒性。线条浓度为100μg/ mL。硫丹(0.1-100μg/ mL)与吉西他滨组合表现出增强的抗癌细胞活性。然而,硫丹(1,2.5,5μg/ ml)与5-氟尿嘧啶(5-FU;0.1,0.25,0.5μg/ ml)组合对中等和高浓度的Panc-1细胞具有拮抗作用,并且对Miapaca-具有拮抗作用。所有剂量的2个细胞[1]。硫丹(800μg/ mL)显着降低红细胞前向散射,增加膜联蛋白-V结合细胞,[Ca2 +] i和ROS的百分比。去除细胞外Ca2 +消除了硫丹对膜联蛋白-V-结合的影响[2]。 |
体内研究 | 硫丹(1.5克/千克/天)诱导快速的骨髓清除,耗尽小鼠脾脏B和T细胞。硫丹(1.5 g/kg /天)在脾细胞中短时间内产生白细胞介素-2,对小鼠肿瘤坏死因子-α和/或干扰素-γ的合成没有明显影响[3]。 |
细胞实验 | 对于细胞毒性测定,将细胞以1×10 4个细胞/ mL铺板,以每孔100μL体积培养96孔组织培养板。将细胞粘附过夜,然后与不同浓度的硫丹单独或与吉西他滨组合培养。将药物组合同时或依次加入细胞培养物中(第一种药物在第一种药物后12小时加入)。孵育72小时后,在进一步孵育过夜之前,将Alamar Blue溶液加入孔中。然后在分光光度计上测量吸光度,并计算药物的细胞增殖和细胞毒性。在一些实验中,还通过使用台盼蓝排除和使用改进的Neubauer血细胞计数器进行细胞计数来确定增殖和细胞毒性,并通过用7-氨基 - 放线菌素D(终浓度200μg/ mL)和Annexin-V染色细胞来评估细胞活力。并使用FACS Scan流式细胞仪通过流式细胞仪分析[1]。 |
动物实验 | 小鼠[3]雌性BALB / c小鼠10至12周龄,体重约20g。动物随意喂食标准颗粒状食物和水。它们被安置在气候变化的室内,黑暗/光照周期为12小时。他们分为四组:一组连续3天给予硫丹(1.5克/千克/天),一组连续2天接受环磷酰胺(0.1克/千克/天),一组用脂质体白消安( 37mg / kg /天)连续4天,对照组未进行治疗。以亚致死剂量给予环磷酰胺,白消安和硫丹剂量以维持没有骨髓支持的动物的存活。在最后一剂治疗后第1,3,6,9和12天处死动物,并除去脾脏和股骨。处理动物和两只对照动物的每个时间点包括6只动物[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 607.0±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C6H14O8S2 |
分子量 | 278.301 |
闪点 | 320.9±31.5 °C |
精确质量 | 278.013000 |
PSA | 143.96000 |
LogP | -1.64 |
蒸汽压 | 0.0±3.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.518 |
储存条件 | 2-8℃ |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
MUTATION DATA
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危险品运输编码 | UN 2811 |
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包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |