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105879-42-3

105879-42-3结构式
105879-42-3结构式
  • 常用中文名:Cephalexin monohydrochloride
  • 常用英文名:Cephalexin monohydrochloride
  • CAS号:105879-42-3
  • 分子式:C16H20ClN3O5S
  • 分子量:401.86500
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 细菌
  • 发布时间:2017-05-29 07:20:38
  • 更新时间:2024-01-12 09:48:45
  • 头孢氨苄盐酸盐一水合物是一种高效、口服活性的新型半合成头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌谱。头孢氨苄盐酸盐一水合物对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。盐酸头孢氨苄一水合物以青霉素结合蛋白(PBP)为靶点,抑制细菌细胞壁组装。盐酸头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1][2]。

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英文名 (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,hydrate,hydrochloride
英文别名 cephalexin hydrochloride monohydrate
Cembrandiol
描述 头孢氨苄盐酸盐一水合物是一种高效、口服活性的新型半合成头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌谱。头孢氨苄盐酸盐一水合物对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。盐酸头孢氨苄一水合物以青霉素结合蛋白(PBP)为靶点,抑制细菌细胞壁组装。盐酸头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1][2]。
相关类别
体外研究 一水合头孢氨苄(10μg/mL)盐酸盐通过使称为青霉素结合蛋白(PBPs)的酶失活来破坏聚合物肽聚糖(PG)的生物合成[1]。盐酸头孢氨苄(头孢氨苄)一水合物可抑制广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物,炭疽杆菌、taFda爱德华氏菌、霍乱弧菌、多杀性巴氏杆菌、迟缓爱德华氏杆菌、产碱杆菌和rettgeri变形杆菌的MIC值分别为2、2、2,2、4、4.4和5.7μg/mL[2]。
体内研究 盐酸头孢氨苄一水合物(0-50 mg/kg;p.o.;3.5小时)对感染细菌的雄性瑞士韦氏小鼠具有抗菌活性[2]。动物模型:感染细菌的雄性Swiss Webster小鼠[2]剂量:0-50mg/kg给药:口服给药;3.5小时结果:对化脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和几种革兰氏阴性菌具有抗菌活性。
参考文献

[1]. Cho H, et, al. Beta-lactam antibiotics induce a lethal malfunctioning of the bacterial cell wall synthesis machinery. Cell. 2014 Dec 4;159(6):1300-11.

[2]. Buck RE, et, al. Cefadroxil, a new broad-spectrum cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Feb;11(2):324-30.

密度 1.5g/cm3
沸点 727.4ºC at 760mmHg
分子式 C16H20ClN3O5S
分子量 401.86500
闪点 393.7ºC
精确质量 401.08100
PSA 150.75000
LogP 2.66110
蒸汽压 3.27E-22mmHg at 25°C
折射率 1.699