116064-77-8

• 常用中文名：去氢丹参新酮
• 常用英文名：Dehydromiltirone
• CAS号：116064-77-8
• 分子式：C₁₉H₂₀O₂
• 分子量：280.36100
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 p38 MAPK
• 发布时间：2018-09-11 15:59:27
• 更新时间：2024-01-07 08:29:57
• 脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究[1][2]。

名称

• 中文名: 去氢丹参新酮
• 英文名: 8,8-dimethyl-2-propan-2-yl-7H-phenanthrene-3,4-dione
• 英文别名: dehydromiltirone; 2-isopropyl-8,8-dimethyl-7.8-dihydrophenanthrene-3,4-dione; 1,2-didehydromiltirone

物化性质

• 密度: 1.116g/cm3
• 沸点: 423.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.36100
• 闪点: 180.5ºC
• 精确质量: 280.14600
• PSA: 34.14000
• LogP: 4.18590
• 蒸汽压: 2.17E-07mmHg at 25°C
• 折射率: 1.57

生物活性

• 描述: 脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 脱氢米替龙(100μg/mL；24小时)抑制 库普费尔细胞中的 第38页和 核因子-κB信号[1]。 脱氢米尔替隆抑制破骨细胞相关基因的表达,包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5和 基质金属蛋白酶9以及地图信号通路的 P38、ERK和 JNK公司的磷酸化；以及 核因子-κB信号通路中 IκB-α的降解。脱氢米尔替隆通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用,最终在体外抑制骨吸收[2]。 Western印迹分析[1]细胞系：Kupffer细胞浓度：100 μg/mL培养时间：24小时 h结果：显著降低p38和p-p38水平、NF-κBp65、IκB和c-fos蛋白水平。
• 体内研究: 去氢密替隆(50-200mg/kg口服；每天；连续五天) 保护肝脏免受 四氯化碳诱导的损伤。脱氢米尔替隆可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1和 白介素-6的增加,表明它具有减轻肝脏炎症的作用[1]。 动物模型：急性肝损伤大鼠模型[1]剂量：50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg给药：口服。；每日的结果：保护肝脏免受CCl4诱导的损伤。
• 参考文献:

  [1]. Shuqiang Yue, et al. Salvia miltiorrhiza compounds protect the liver from acute injury by regulation of p38 and NFκB signaling in Kupffer cells. Pharm Biol. 2014 Oct;52(10):1278-85.

  [2]. Wei Deng, et al. Dehydromiltirone inhibits osteoclast differentiation in RAW264.7 and bone marrow macrophages by modulating MAPK and NF-κB activity. Front Pharmacol. 2022 Sep 21;13:1015693.

合成路线

上下游产品

上游产品  7
88-69-7 2944-47-0 22009-41-2 39863-61-1
126979-88-2 153661-62-2 195001-73-1
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