89226-75-5

• 常用中文名：盐酸马尼地平
• 常用英文名：Manidipine hydrochloride
• CAS号：89226-75-5
• 分子式：C₃₅H₄₀Cl₂N₄O₆
• 分子量：683.62
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 防治心绞痛药
• 发布时间：2018-03-29 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 20:33:17
• Manidipine双盐酸盐是钙离子通道阻断剂,能抑制钙流,IC50为2.6 nM。

名称

• 中文名: 盐酸马尼地平
• 英文名: Manidipine Dihydrochloride
• 中文别名: 马尼地平二盐酸盐; 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲酯-2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙酯盐酸盐
• 英文别名: 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, hydrochloride (1:1); Manidipine hydrochloride; 2-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride (1:1); MFCD00896434; 2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate hydrochloride (1:1); Manidipine 2HCl; Manidipine (dihydrochloride)

物化性质

• 沸点: 722ºC at 760 mmHg
• 熔点: 211 °C(dec.)
• 分子式: C₃₅H₄₀Cl₂N₄O₆
• 分子量: 683.62
• PSA: 116.93000
• LogP: 6.48280
• 外观性状: 固体;White to Light yellow powder to crystal
• 储存条件: 室温，干燥，密封
• 水溶解性: 水溶性：不溶

生物活性

• 描述: Manidipine双盐酸盐是钙离子通道阻断剂,能抑制钙流,IC50为2.6 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 参考文献:

  [1]. Buset Ríos N, Rodríguez Esparragón F, Fernández-Andrade Rodríguez C, et al. Vascular and metabolic properties of manidipine . Nefrologia. 2011;31(3):268-74.

  [2]. Costa S, Zimetti F, Pedrelli M, et al. Manidipine reduces pro-inflammatory cytokines secretion in human endothelial cells and macrophages. Pharmacol Res. 2010 Sep;62(3):265-70.

  [3]. Cavalieri L, Cremonesi G. Metabolic effects of manidipine. Am J Cardiovasc Drugs. 2009;9(3):163-76. doi: 10.2165/00129784-200909030-00004.

  [4]. Roca-Cusachs A, Triposkiadis F. Antihypertensive effect of manidipine. Drugs. 2005;65 Suppl 2:11-9.

  [5]. Nagaoka A. Pharmacologic characteristics of a new calcium antagonist, manidipine: beneficial effects on renal circulation and vascular changes. Am Heart J. 1993 Feb;125(2 Pt 2):560-5.

MSDS

盐酸马尼地平 修改号码：4 模块1. 化学品 产品名称： Manidipine Dihydrochloride 修改号码： 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第3级 急性毒性（经皮） 第3级 急性毒性（吸入） 第3级 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词危险 　危险描述吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。 　防范说明 [预防]避免吸入。 只能在室外或通风良好的环境下使用。 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。 食入：立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。 被污染的衣物清洗后方可重新使用。 若感不适：呼叫解毒中心/医生。 [储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。 存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 盐酸马尼地平 修改号码：4 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：盐酸马尼地平 百分比： >98.0%(LC)(T) CAS编码： 89226-75-5 俗名： 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid 2- [4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl Methyl Ester Dihydrochloride , 2- [4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl Methyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate Dihydrochloride 分子式： C35H38N4O6·2HCl 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 呼叫解毒中心/医生。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露 紧急措施：处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 盐酸马尼地平 修改号码：4 模块8. 接触控制和个体防护 个人防护用品 　呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 　手部防护：防渗手套。 　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色： 白色-微浅黄色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 211°C (分解) 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度：易溶于： 二甲亚砜 不溶于： 水 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:156 mg/kg ipr-rat LD50:49 mg/kg scu-rat LD50:199 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: US7975300 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 盐酸马尼地平 修改号码：4 模块12. 生态学信息 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类： 第1项 毒害品。 UN编号： 2811 正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明 包装等级： III 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : US7975300 CHEMICAL NAME : 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-(4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl)ethyl methyl ester, dihydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 89226-75-5 LAST UPDATED : 199210 DATA ITEMS CITED : 10 MOLECULAR FORMULA : C35-H38-N4-O6.2Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 683.69 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 156 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),961,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 49 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),961,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 199 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),961,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 171 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),961,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 62 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),961,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 340 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),961,1989 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2880 mg/kg SEX/DURATION : male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating - 19 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),1101,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 136 mg/kg SEX/DURATION : female 15-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - parturition Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),1151,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 136 mg/kg SEX/DURATION : multigeneration TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),1151,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1300 mg/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system REFERENCE : YACHDS Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. (Raifu Saiensu Shuppan K.K., 2-5-13, Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 4),1141,1989

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2942000000

合成路线

89226-50-6 ~% 89226-75-5

文献：WO2011/23954 A2, ; Page/Page column 18 ;

841-77-0 ~% 89226-75-5

文献：WO2011/23954 A2, ;

10527-64-7 ~% 89226-75-5

文献：Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 33, # 9 p. 3787 - 3797

89226-49-3 ~% 89226-75-5

文献：Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 33, # 9 p. 3787 - 3797

39562-17-9 90096-33-6 ~14% 89226-75-5

文献：Meguro; Aizawa; Sohda; Kawamatsu; Nagaoka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1985 , vol. 33, # 9 p. 3787 - 3797

99-61-6 105-45-3 90096-33-6 ~17% 89226-75-5

文献：Meguro; Aizawa; Sohda; Kawamatsu; Nagaoka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1985 , vol. 33, # 9 p. 3787 - 3797

上下游产品

上游产品  7
89226-50-6 841-77-0 10527-64-7 89226-49-3
39562-17-9 99-61-6 105-45-3
下游产品  1
104305-93-3

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%