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中文名 PHE-MET-ARG-PHE-NH2: FMRF-NH2
英文名 fmrf amide
中文别名 PHE-MET-ARG-PHE-NH2
英文别名 h-phe-met-arg-phe-nh2 acoh
fmrf-nh2
phe-met-arg-phe-nh2
molluscan cardioexcitatory peptide
fmrfamide acetate salt
phe-met-arg-phe-nh2 1/2acoh 2h2o
h-phe-met-arg-phe-nh2
phe-met-arg-phe amide
fmrf-amide 1 1/2acoh 2h2o
描述 Phe-Met-Arg-Phe,酰胺乙酸酯剂量依赖性地(ED50=23 nM)激活肽能尾侧神经元中的K+电流[1]。
相关类别
靶点

ED50: 23 nM (K+ current)[1]

体外研究 在软体动物的中枢神经系统中,Phe-Met-Arg-Phe,酰胺(FMRFa)醋酸盐作用于感觉、运动和神经内分泌神经元的K+通道。Phe-Met-Arg-Phe,酰胺乙酸酯激活一种新的K+电流,其特征是电压和受体依赖性门控机制的结合,这两个因素都是打开通道所必需的[1]。Phe-Met-Arg-Phe,酰胺(1μM)醋酸盐显著抑制葡萄糖刺激的(300mg/dL)胰岛素释放(p<0.005)和生长抑素从分离的灌注胰腺释放(p>0.01)[2]。Phe-Met-Arg-Phe,酰胺(FMRF-NH2)(1和10μM)醋酸盐在低葡萄糖(50 mg/dL)、高糖(300 mg/dL)或精氨酸刺激(5 mM)过程中对胰高血糖素分泌没有影响[2]。
体内研究 Phe-Met-Arg-Phe,酰胺(FMRFamide)醋酸盐刺激清醒OVX大鼠的生长激素分泌。下丘脑神经元元件中Phe-Met-Arg-Phe,酰胺样免疫反应性的存在表明其在下丘脑控制垂体前叶功能中发挥作用。注射200ng(313.8pM)的FMRFamide(在2uL中)在注射后15分钟产生显著增加的血浆GH。400-800ng(627-1255pM)的FMRFamide的GH增加作用在5分钟后已经显现,并持续到30分钟[3]。
参考文献

[1]. Kits KS, et al. Phe-Met-Arg-Phe-amide activates a novel voltage-dependent K+ current through a lipoxygenasepathway in molluscan neurones. J Gen Physiol. 1997 Nov;110(5):611-28.  

[2]. Sorenson RL, et al. Phe-met-arg-phe-amide (FMRF-NH2) inhibits insulin and somatostatin secretion and anti-FMRF-NH2 sera detects pancreatic polypeptide cells in the rat islet. Peptides. 1984 Jul-Aug;5(4):777-82.  

[3]. Ottlecz A, et al. Phe-Met-Arg-Phe-amide (FMRFamide) stimulated growth hormone secretion in conscious OVX rats. Neuropeptides. 1987 Feb-Mar;9(2):161-7.  

分子式 C31H46N8O6S
分子量 658.81
精确质量 598.30500
PSA 243.61000
LogP 3.51940