216158-34-8

• 常用中文名：ONO-8711
• 常用英文名：ONO-8711
• CAS号：216158-34-8
• 分子式：C₂₂H₃₀ClNO₄S
• 分子量：439.996
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2016-09-20 05:48:16
• 更新时间：2024-01-08 09:20:19
• ONO-8711是一种有效且选择性的EP1受体竞争性拮抗剂(人和小鼠EP1的Ki分别为0.6和1.7 nM)。ONO-8711有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的肿瘤发病率和多样性[1]。

名称

• 英文名: (Z)-6-[(2S,3R)-2-[[(4-chloro-2-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-3-bicyclo[2.2.2]octanyl]hex-5-enoic acid
• 英文别名: (5Z)-6-[(2R,3S)-3-({[(4-Chloro-2-methylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-5-hexenoic acid; 5-Hexenoic acid, 6-[(2R,3S)-3-[[[(4-chloro-2-methylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-, (5Z)-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 605.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₀ClNO₄S
• 分子量: 439.996
• 闪点: 319.8±34.3 °C
• 精确质量: 439.158417
• PSA: 91.85000
• LogP: 6.01
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.580
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: ONO-8711是一种有效且选择性的EP1受体竞争性拮抗剂(人和小鼠EP1的Ki分别为0.6和1.7 nM)。ONO-8711有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的肿瘤发病率和多样性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 参考文献:

  [1]. Watanabe K, et al. Role of the prostaglandin E receptor subtype EP1 in colon carcinogenesis. Cancer Res. 1999 Oct 15;59(20):5093-6.