中文名 | 连翘酯苷B |
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英文名 | 2-(((3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)methyl)-6-(3,4-dihydroxyphenethoxy)-5-hydroxy-4-((3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate |
英文别名 |
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 3-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-6-O-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]-β-D-glucopyrano side
β-D-Glucopyranoside, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl 3-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-4-O-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-6-O-[(2R,3R,4R)-tetrahydro-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymeth yl)-2-furanyl]- Forsythoside B |
描述 | Forsythoside B是传统中药植物独一味的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于治疗炎症疾病和促进血液循环。Forsythoside B 可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。 |
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相关类别 | |
靶点 |
TNF-α NF-κB |
体外研究 | 连翘苷B浓度依赖性地下调脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞中TNF-α,IL-6和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的水平,抑制IκB激酶(IKK)途径和调制核因子(NF)-κB[1]。 |
体内研究 | 静脉注射单独使用连翘苷B或加亚胺培南可降低血清TNF-α,IL-6,HMGB1水平,触发髓样细胞(TREM-1)和内毒素表达受体,而血清IL-10水平上调,肺,肝和小肠中的髓过氧化物酶(MPO)减少[1]。剂量高于8mg/kg的连翘苷B在脑缺血和再灌注大鼠中产生显着的神经保护作用。即使在脑缺血和再灌注后1小时,3小时和5小时延迟给药,连翘苷B(20mg/kg)也表现出显着的神经保护活性。连翘苷B 20 mg/kg可减轻组织病理学损伤,这可通过较小的脑梗塞面积和脑水肿,脑埃文沙蓝外渗和髓过氧化物酶活性降低,抑制脑磷酸化IκB-α和NF-κB表达来证实[2]。连翘苷B显示心肌功能显着恢复,LVSP和+/- dp/dt(max)改善。心肌梗死体积,血清Tn-T,TNF-α和IL-6水平,MDA含量和心肌组织MPO活性均降低,HMGB1蛋白表达,磷酸化蛋白-κB-α和磷酸化NF-κB下调,同时减少SOD和GPx活性的下降[3]。 |
细胞实验 | 将连翘苷B溶解在无菌盐水溶液中,并以各种浓度(0.1至10μM)加入培养基中,并与LPS刺激的RAW264.7细胞一起温育。在连翘酯苷B处理24小时后收集无细胞上清液。通过测量培养基中的乳酸脱氢酶(LDH)来评估细胞活力[1]。 |
动物实验 | 大鼠:将连翘苷B溶解在无菌盐水中。对于剂量 - 反应研究,在再灌注后15分钟,以1.3,3.2,8,20或50mg / kg的剂量施用连翘苷B作为静脉推注。假处理或媒介物处理的大鼠注射盐水。再灌注后23小时测定神经功能缺损,然后进行脑梗塞体积检查[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1040.3±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C34H44O19 |
分子量 | 756.702 |
闪点 | 323.9±27.8 °C |
精确质量 | 756.247681 |
PSA | 304.21000 |
LogP | 1.87 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.696 |
储存条件 | 室温 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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海关编码 | 29389090 |