154229-19-3

• 常用中文名：阿比特龙
• 常用英文名：Abiraterone
• CAS号：154229-19-3
• 分子式：C₂₄H₃₁NO
• 分子量：349.509
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 代谢(Metabolism) P450 (e.g. CYP17) 抑制剂
• 发布时间：2018-09-17 19:15:08
• 更新时间：2024-01-02 05:34:21
• Abiraterone 是一种有效的选择性的不可逆 CYP17 抑制剂,IC50 为 2 到 4 nM。

名称

• 中文名: 阿比特龙
• 英文名: Abiraterone
• 中文别名: 坦度酮罗; 17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3beta-醇; 阿比特伦
• 英文别名: (3beta)-17-(3-pyridinyl)-androsta-5,16-dien-3-ol; EINECS 810-941-6

物化性质

• 密度: 1.14g/cm3
• 沸点: 500.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 227-228 °C
• 分子式: C₂₄H₃₁NO
• 分子量: 349.509
• 闪点: 256.3±30.1 °C
• 精确质量: 349.240570
• PSA: 33.12000
• LogP: 5.70
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.606
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Abiraterone 是一种有效的选择性的不可逆 CYP17 抑制剂,IC50 为 2 到 4 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 2 to 4 nM (CYP17)[1]

• 体外研究: 用阿齐拉酮≥5μM剂量显着抑制AR阳性前列腺癌细胞系LNCaP和VCaP的增殖[2]。对于17,20-裂解酶和17α-羟化酶,阿比特龙显示15nM和2.5nM的IC 50值(CYP17是具有17α-羟化酶和17,20-裂解酶活性的双功能酶)。阿比特龙抑制人17,20-裂解酶和17α-羟化酶,IC50分别为27和30 nM [3]。阿比特龙抑制重组人3βHSD1和3βHSD2活性,竞争性Ki值为2.1和8.8μM。 10μM阿比特龙足以完全阻断两种细胞系中5α-二酮和DHT的合成。用强烈生长的亚组显着抑制CR1进展,有效地在治疗4周内对肿瘤生长进行了上限(P <0.00001) 。 LNCaP中阿比特龙抑制[3H] -脱氢表雄酮(DHEA)消耗和Δ4-雄烯二酮(AD)积累,IC50 <1μM[4]。
• 体内研究: 先前显示0.5mmol/kg/d阿比特龙治疗剂量产生约0.5至1μM的血清浓度。对照组的异种移植肿瘤生长变化很大,一些肿瘤生长缓慢,只有一部分肿瘤表现出强劲的生长[4]。静脉内给药(5mg/kg)后,清除率(Cl)和分布容积(Vd)分别为31.2mL/min/kg和1.97L/kg。发现AUC0-∞(从零时间到无限时间点的血浆浓度-时间曲线下面积)为2675ng * h/mL。终端半衰期(t1/2)为0.73小时。由于高清除率,阿比特龙(ART)仅在静脉内给药后2小时才能量化[5]。
• 细胞实验: 将LNCaP和VCaP细胞接种在96孔板中，并在补充CSS的无酚红或FBS补充的培养基中生长7天。在接种后24和96小时，用阿比特龙（5μM和10μM）处理细胞，并通过添加CellTiter Glo并测量发光在第7天测定细胞活力[2]。
• 动物实验: 小鼠[4]通过手术切除睾丸切除6-8周龄的雄性NOD / SCID小鼠并植入5mg 90天持续释放DHEA小丸以模拟具有人肾上腺生理学的CRPC。两天后，用Matrigel皮下注射7×106个LAPC4细胞。肿瘤尺寸每周测量2至3次，体积计算为长×宽×高×0.52。一旦肿瘤达到300mm 3，将小鼠随机分配到载体或阿比特龙治疗组。阿比特龙组小鼠用5 mL / kg腹腔注射0.5 mmol / kg / d（0.1 mL 5％苄醇和95％红花油溶液）和对照小鼠仅用载体治疗，每日一次，每周5天以上持续4周（每次治疗n = 8只小鼠）。基于混合效应模型，通过ANOVA评估阿比特龙和媒介物治疗组之间的统计学显着性。大鼠[5]使用雄性Sprague-Dawley大鼠（n = 8,240-260g）。在静脉注射5mg / kg剂量的ART后，将血液样品（450μL）加入含有Na2-EDTA溶液作为抗凝剂的聚丙烯管中，并在给药前给药，0.12,0.25,0.5,1,2,4,6,8 24小时（在血液采集期间采用稀疏采样方案，并且在每个时间点从四只动物采集血液）。通过使用Biofuge在1760g离心血液5分钟来收获血浆，并在-80±10℃下冷冻储存直至分析。
• 参考文献:

  [1]. Attard G, et al. Phase I clinical trial of a selective inhibitor of CYP17, abiraterone acetate, confirms that castration-resistant prostate cancer commonly remains hormone driven. J Clin Oncol. 2008 Oct 1;26(28):4563-71.

  [2]. Richards J, et al. Interactions of abiraterone, eplerenone, and prednisolone with wild-type and mutant androgen receptor: a rationale for increasing abiraterone exposure or combining with MDV3100. Cancer Res. 2012 May 1;72(9):2176-82.

  [3]. Stein MN, et al. Androgen synthesis inhibitors in the treatment of castration-resistant prostate cancer. Asian J Androl. 2014 May-Jun;16(3):387-400.

  [4]. Li R, et al. Abiraterone inhibits 3β-hydroxysteroid dehydrogenase: a rationale for increasing drug exposure in castration-resistant prostate cancer. Clin Cancer Res. 2012 Jul 1;18(13):3571-9.

  [5]. Kumar SV, et al. Validated RP-HPLC/UV method for the quantitation of abiraterone in rat plasma and its application to a pharmacokinetic study in rats. Biomed Chromatogr. 2013 Feb;27(2):203-7.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn
• 海关编码: 2933399090

合成路线

上下游产品

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海关

海关编码	2933399090
中文概述	2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%