中文名 | 樟脑 |
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英文名 | camphor |
中文别名 | 2-莰酮 |
英文别名 |
(+)-bornan-2-one
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl- camphanone 3-Fluor-2,2-dimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan (1S,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone 2-Kamfanon D-CAMPHOR (±)-bornan-2-one 2-Oxo-bornan 2-Bornanone,2-Camphanone,D-Camphor Radian B lphanon DL-2-Bornanone D-(+)-Camphor MFCD00676613 Alphanon L(-)-Camphor 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one DL-Camphor Camphen-hydrofluorid (1RS,4RS)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one Caladryl (-)-Camphor 2-Keto-1,7,7-trimethylnolcamphane Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl- (−)-Camphor,(1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 2-CAMPHOR EINECS 200-945-0 (±)-Camphor 2-Camphonone Dehydrocamphor Camphor (+)-CaMphor (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 2-Bornanone,2-Camphanone D(+)-Camphor 2-Bornanone 2-Camphanone Kampfer (+)-Camphor,(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one camphre (1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
描述 | Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂,口服有驱风作用。然而,Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒,镇咳和抗癌活性[1]。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂[2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
TRPV3[2] |
体外研究 | 樟脑通过PI3K/AKT和ERK信号传导途径诱导成纤维细胞增殖。 MTT测定结果显示,与0μMCamphor处理相比,32.5,65,130和260μM樟脑的成纤维细胞活力分别增加至108.9±6.6%,118.6±2.8%,127.7±4.2%和131.6±7.2%。樟脑处理24小时后,ROS的产生量增加了17.97%,而未处理对照组为5.04%[3]。 |
细胞实验 | 将原代真皮成纤维细胞(2×10 4个细胞/ mL)细胞接种在96孔板中的200μL含有10%FBS的培养基中。 24小时后,用各种浓度的洋甘菊水溶胶或樟脑(0-260μM)处理细胞。处理后,向每个孔中加入20μLMTT溶液(5mg / mL),然后在潮湿环境中孵育3-4小时。除去上清液并加入150μLDMSO。细胞活力由570nm处的吸光度确定,使用Sunrise酶标仪测量[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 207.4±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 175-177 °C(lit.) |
分子式 | C10H16O |
分子量 | 152.233 |
闪点 | 64.4±0.0 °C |
精确质量 | 152.120117 |
PSA | 17.07000 |
LogP | 2.13 |
外观性状 | 无色或白色的结晶粉末,带有一种强烈的像樟脑丸的气味 |
蒸汽密度 | 5.2 (vs air) |
蒸汽压 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.485 |
储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过35℃。包装密封。应与氧化剂、还原剂、卤化物等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
稳定性 | 1.化学性质:具有酮类的一般化学性质。还原生成莰醇和异莰醇。用铬酸、硝酸、高锰酸钾、二氧化硒氧化时,生成樟脑酮酸、异佛尔酮酸、樟脑酸、樟脑酮等。与亚硫酸氢钠不生成加成产物。与碘一起加热生成香芹酚。氯化时生成α-氯代樟脑。由樟脑油得到的天然樟脑有旋光性,从蒎烯或莰醇合成的樟脑无旋光性。 2.旋光度+41~+43(20%乙醇溶液)。普通品的纯度约为99.5%,能在常温升华。温和氧化时生成樟脑酸,还原时生成冰片。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强还原剂、卤化物、氯苯 5.避免接触的条件 受热 6.聚合危害 不聚合 |
水溶解性 | 0.12 g/100 mL (25 ºC) |
分子结构 | 1、摩尔折射率:44.39 2、摩尔体积(cm3/mol):154.8 3、等张比容(90.2K):367.1 4、表面张力(dyne/cm):31.5 5、极化率(10-24cm3):17.59 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.2 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:217 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色至白色半透明块状或粉末,有樟木气味。 2.熔点(℃):174~180 3.沸点(℃):204(升华) 4.相对密度(水=1):0.99(25℃) 5.相对蒸气密度(空气=1):5.24 6.饱和蒸气压(kPa):0.024(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-5898.0 8.临界压力(MPa):2.99 9.辛醇/水分配系数:2.38 10.闪点(℃):65.6(CC) 11.引燃温度(℃):466 12.爆炸上限(%):3.5 13.爆炸下限(%):0.6 14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、油类、溶剂石脑油等多数有机溶剂。 15.折射率:1.5462 16.蒸发热(KJ/mol,b.p.):59.54 17.熔化热(KJ/mol):6.85 18.溶解度(%,水):0.01 |
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毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:70mg/kg(大鼠经皮);1310mg/kg(小鼠经口) LC50:500mg/m3(大鼠吸入) 2.刺激性 暂无资料 3.致突变性 姐妹染色单体交换:小鼠腹腔内给予80mg/kg。 生态学数据: 1.生态毒性 LC50:110mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态);35~50mg/L(48~96h)(斑马鱼) 2.生物降解性 MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解94%。 3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1.6d(理论)。 4.生物富集性 BCF:38(理论) CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
MUTATION DATA
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符号 |
GHS02, GHS07, GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H228-H302 + H332-H371 |
警示性声明 | P210-P260-P301 + P312 + P330-P370 + P378 |
靶器官 | Lungs |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | F:Flammable |
风险声明 (欧洲) | R11;R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S16-S26-S37/39 |
危险品运输编码 | UN 2717 4.1/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | EX1225000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 4.1 |
海关编码 | 2914291000 |
上游产品 9 | |
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下游产品 9 | |
海关编码 | 2914291000 |
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