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34080-08-5生产厂家

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34080-08-5

34080-08-5结构式
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  • 常用中文名:20(S)-原人参三醇
  • 常用英文名:(20S)-Protopanaxatriol
  • CAS号:34080-08-5
  • 分子式:C30H52O4
  • 分子量:476.73
  • 相关类别: 天然产物 萜类
  • 发布时间:2018-04-08 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-02 20:31:38
  • (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用,同时为 LXRα 的抑制剂。

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中文名 原人参三醇
英文名 protopanaxatriol
中文别名 (S型)原人参三醇
英文别名 PROTOPANAXTRIOL
20(S)-APPT,g-PPT
Gonane-3,6,12-triol, 17-[(1S)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl]-4,4,10,14-tetramethyl-, (3β,6α,12β,14β,17β)-
(3β,6α,12β,14β)-4,4,14-Trimethyl-18-norcholest-24-ene-3,6,12,20-tetrol
20S-Protopanaxatriol
Protopanaxatriol, 20S-
(20S)-Protopanaxatriol
描述 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用,同时为 LXRα 的抑制剂。
相关类别
靶点

Glucocorticoid receptor, Oestrogen receptor[1], LXRα[2]

体外研究 (20S)-Protopanaxatriol通过人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的糖皮质激素受体(GR)和雌激素受体(ER)起作用。 (20S)-Protopanaxatriol(g-PPT)在HUVEC中增加[Ca2 +] i,EC50为482nM。 (20S)-Protopanaxatriol(1μM)通过ERβ提高NO产生[1]。 (20S)-Protopanaxatriol(PPT)抑制Gal4-LXRαLBD的自主反式激活,这是T0901317依赖的SREBP-1c及其启动子的转录。 (20S)-Protopanaxatriol(10μg/ mL)阻断RNA聚合酶II向SREBP-1c的LXRE区域的募集。 (20S)-Protopanaxatriol还抑制与脂肪生成相关的LXRα靶基因的T0901317依赖性转录,并减少T0901317诱导的原代肝细胞中的细胞甘油三酯(TG)积累,但不改变ABCA1的转录,也是LXRα靶基因的转录[2] 。
参考文献

[1]. Leung KW, et al. Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells. Br J Pharmacol. 2009 Feb;156(4):626-37.

[2]. Oh GS, et al. 20(S)-protopanaxatriol inhibits liver X receptor α-mediated expression of lipogenic genes in hepatocytes. J Pharmacol Sci. 2015 Jun;128(2):71-7.

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 588.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H52O4
分子量 476.73
闪点 242.9±24.7 °C
PSA 80.92000
LogP 5.41
蒸汽压 0.0±3.7 mmHg at 25°C
折射率 1.541
储存条件 -20°C
危险品运输编码 NONH for all modes of transport