103-90-2

• 常用中文名：对乙酰氨基苯酚
• 常用英文名：4-Acetamidophenol
• CAS号：103-90-2
• 分子式：C₈H₉NO₂
• 分子量：151.163
• 相关类别： 原料药 解热镇痛药 解热止痛药
• 发布时间：2018-02-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 12:50:00
• Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。它是广泛使用的解热和止痛药。
• 本品为解热镇痛药，通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

名称

• 中文名: N-乙酰对氨基酚
• 英文名: paracetamol
• 中文别名: 4-乙酰胺基苯酚; 4'-羟基乙酰苯胺; 对羟基乙酰苯胺; 4-乙酰氨基酚; 对乙酰氨基苯酚; 对乙酰氨基酚; 扑热息痛; N-(4-羟基苯基)乙酰胺
• 英文别名: APAP; Calpol; NAPAP; p-acetaminophenol; Panadol; Tylenol; Exdol; Acetamide, N-(4-hydroxyphenyl)-; 4-(Acetylamino)phenol; Acetamide, N-(p-hydroxyphenyl)-; Fevor; Acetanilide, 4'-hydroxy-; N-(p-hydroxyphenyl)acetamide; Paracetamol; N-(4-Hydroxy-phenyl)-acetamide; Korum; 4-13-00-01091 (Beilstein Handbook Reference); p-hydroxyacetanilide; G 1; p-Acetylaminophenol; MFCD00002328; Panex; QR DMV1; N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide; N-Acetyl-4-aminophenol; EINECS 203-157-5; 4'-Hydroxyacetanilide; N-(4-Hydroxyphenyl)acetanilide; Acetaminophen; p-(Acetylamino)phenol; Phenol, p-acetamido-; 4-Acetaminophenol; Dirox; 4-Acetamidophenol; Dypap; Hedex; N-Acetyl-p-aminophenol

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 387.8±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 168-172 °C(lit.)
• 分子式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.163
• 闪点: 188.4±23.2 °C
• 精确质量: 151.063324
• PSA: 49.33000
• LogP: 0.34
• 外观性状: 白色粉末或晶体
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619
• 储存条件: 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
• 稳定性:

  1.避免与氧化物接触。

  2.有毒，具有刺激性，使用时应避免与眼睛及皮肤接触。

• 水溶解性: 14 g/L (20 ºC)
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：42.40

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：120.9

  3、 等张比容（90.2K）：326.0

  4、 表面张力（dyne/cm）：52.8

  5、 介电常数：

  6、 偶极距（10^-24cm³）：

  7、 极化率：16.81

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:6

  6.拓扑分子极性表面积49.3

  7.重原子数量:11

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:139

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无色单斜方棱形式结晶。无臭。味苦。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.293

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：169-170

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19.溶解性：溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚和热水，几乎不溶于冷水，不溶于石油醚、戊烷和苯。

生物活性

• 描述: Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。它是广泛使用的解热和止痛药。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
  研究领域 >> 炎症/免疫
  天然产物 >> 苯丙酸类
• 靶点:

  COX-2:25.8 μM (IC50)

  COX-1:113.7 μM (IC50)

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: 在体外,对乙酰氨基酚引起对COX-2抑制的4.4倍选择性(COX-1的IC50为113.7μM; COX-2的IC50为25.8μM)。口服给药后,最大离体抑制为56％(COX-1)和83％(COX-2)。在给药后至少5小时,对乙酰氨基酚血浆浓度保持在COX-2的体外IC 50之上。离体IC 50值(COX-1：105.2μM; COX-2：26.3μM)的对乙酰氨基酚与其体外IC 50值相比是有利的。与先前的概念相反,对乙酰氨基酚抑制COX-2超过80％,即与非甾体抗炎药(NSAID)和选择性COX-2抑制剂相当的程度。然而,没有达到> 95％COX-1阻断与抑制血小板功能有关[1]。 MTT测定显示,50mM剂量的对乙酰氨基酚(APAP)显着(p <0.001)使细胞活力降低至61.5±6.65％。有趣的是,与对乙酰氨基酚处理的细胞相比,在对乙酰氨基酚/ HV110共处理细胞中观察到细胞存活率显着(p <0.01)增加至79.7±2.47％[2]。
• 体内研究: 对小鼠施用对乙酰氨基酚(250 mg/kg,口服)导致肝脏损伤和细胞坏死显着(p <0.001),血清肝酶丙氨酸氨基转移酶(ALT),氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)升高证明和γ-谷氨酰转移酶(γGT)与正常组比较。相反,不同剂量柠檬醛(125,250和500 mg/kg)预处理的效果显示ALT血清活性显着(p <0.05)降低(分别为91.79％,93.07％和95.61％), AST(分别为93.40％,91.89％和96.52％),ALP(分别为39.29％,37.07％和59.80％)和γGT(分别为92.83％,91.59％和93.0％),与对乙酰氨基酚组相比。 SLM预处理对ALT活性(95.90％),AST(95.03％),ALP(70.52％)和γGT(92.69％)的影响相似[3]。
• 细胞实验: 人肝癌细胞系HepG2在补充有10％胎牛血清（FBS），100U / mL青霉素和100μg/ mL链霉素和2mM L-谷氨酰胺的低葡萄糖DMEM中培养。将细胞保持在37cm的75cm 2烧瓶中，在含有5％CO 2的潮湿气氛中，并且每5天以80％汇合度分开。将细胞接种在24孔板（2×10 5个细胞）中，并在37℃下孵育过夜，然后用含有高葡萄糖浓度的完全DMEM预处理细胞，以下调自噬。 6小时后，用从发酵乳杆菌BGHV110菌株（HV110）获得的不同浓度的后生物处理细胞，以选择合适的剂量用于进一步的实验。将生物素溶解在完全DMEM培养基中并以特定的最终浓度添加到细胞中。在所有其他实验中，接种细胞用50mM对乙酰氨基酚单独处理或用50mM对乙酰氨基酚和选定剂量的冻干HV110共处理。为了分析自噬通量，在处理的同时，将细胞暴露于浓度为25μM的溶酶体药物氯喹，以抑制自噬体 - 溶酶体融合[2]。
• 动物实验: 小鼠[3]使用雄性Swiss小鼠（30-40g）。将实验动物分成六组，每组五只动物。首先，每组在7天内口服接受以下治疗：第I组：小鼠未接受任何治疗（正常）。第II组：小鼠接受柠檬醛载体（0.1％吐温80溶液）。组III-V：小鼠分别以125,250和500mg / kg的剂量用柠檬醛预处理。第VI组：用保肝标准药物水飞蓟素（SLM）（200mg / kg）预处理小鼠。此后，动物禁食8小时，然后在第7天以250mg / kg的剂量在组II-VI中接受口服对乙酰氨基酚。组I口服接受含有0.1％吐温80溶液（对乙酰氨基酚载体）的盐水。将储备溶液用作50mg / mL的第一浓度，然后在0.1％吐温80溶液中稀释以制备25和12.5mg / mL的溶液。给予对乙酰氨基酚12小时后，收集血清样品和肝组织，然后进行生物化学和组织学分析。
• 参考文献:

  [1]. Hinz, B, et al. Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man. FASEB J, 2008. 22(2): p. 383-90.

  [2]. Dini? M, et al. Lactobacillus fermentum Postbiotic-induced Autophagy as Potential Approach for Treatment ofAcetaminophen Hepatotoxicity. Front Microbiol. 2017 Apr 6;8:594.

  [3]. Uchida NS, et al. Hepatoprotective Effect of Citral on Acetaminophen-Induced Liver Toxicity in Mice. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:1796209.

MSDS

4'-羟基乙酰苯胺 修改号码：6 模块1. 化学品 产品名称： 4'-Hydroxyacetanilide 修改号码： 6 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第4级 生殖细胞敏感性 第2级 特异性靶器官毒性 肝脏, 消化道, 心脏, 肾脏, 中枢神经系统 - 单一接触 [第1级] 特异性靶器官毒性 呼吸系统, 睾丸 - 单一接触 [第2级] 特异性靶器官毒性 肝脏, 血液（系统）, 肾脏 - 单一接触 [第1级] 特异性靶器官毒性甲状腺 - 单一接触 [第2级] 　环境危害 急性水生毒性 第2级 慢性水生毒性 第2级 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词危险 　危险描述吞咽有害。 怀疑会造成遗传缺陷 对器官引起损害： 肝脏 消化道 心脏 肾脏 中枢神经系统 可能对器官产生损害： 呼吸系统 睾丸 可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 血液（系统） 肾 脏 可能因延长或接触对器官产生损害： 甲状腺 4'-羟基乙酰苯胺 修改号码：6 模块2. 危险性概述 对水生生物有毒性 长期影响对水生生物有毒性 　防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 切勿吸入。 避免释放到环境中。 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 使用个人所需的防护用具。 [急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 如接触到或相关接触：求医/就诊。 收集溢出物。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)： 4'-羟基乙酰苯胺 百分比： >98.0%(HPLC)(N) CAS编码： 103-90-2 俗名： 4-Acetamidophenol , Acetaminophen , Paracetamol 分子式： C8H9NO2 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入： 求医/就诊。漱口。 危害迹象： 腹痛, 腹泻, 嗜睡, 恶心, 意识丧失, 呕吐 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 医生注意事项：建议医学观察。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露 紧急措施：处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。 4'-羟基乙酰苯胺 修改号码：6 模块6. 泄漏应急处理 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免所有部位的接触！ 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 　手部防护：防渗手套。 　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色：白色类白色 气味：无味 pH: 5.5 - 6.5 (saturated soln.H2O) 熔点： 169°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 蒸气压： 9.3x10-4Pa/25°C 密度：无资料 溶解度： [水] 微溶于(1.4g/100mL, 20°C) [其他溶剂] 溶于： 丙酮, 乙醇, 二甲基甲酰胺, 乙酸乙酯 微溶于：醚 不溶于： 苯, 石油醚 log水分配系数 = 0.49 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 4'-羟基乙酰苯胺 修改号码：6 模块10. 稳定性和反应性 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:1944 mg/kg scu-mus LD50:310 mg/kg ipr-rat LD50:1205 mg/kg orl-hmn LDLo:143 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性： cyt-hmn-lym 200 mg/L cyt-hmn-orl 42860 ug/kg dns-rat-orl 500 mg/kg mmo-sat 100 ug/disc (+S9) 致癌性： orl-mus TDLo:135 g/kg/77W-C orl-rat TDLo:164 g/kg/78W-C IARC = 3 （无法对人类的致癌性进行分类）。 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: AE4200000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类： 96h LC50:>100 mg/L (Oryzias latipes) 甲壳类： 48h EC50:3.5 mg/L (Daphnia magna) 藻类： 72h EC50:150 mg/L (Selenastrum capricornutum) 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数： 0.49 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类： 第9类 杂类 UN编号： 3077 正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明 包装等级： III 海洋污染物: Y 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 4'-羟基乙酰苯胺 修改号码：6 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 半数致死量（大鼠，经口）338 mg/kg. 生态学数据: 对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : AE4200000 CHEMICAL NAME : Acetanilide, 4'-hydroxy- CAS REGISTRY NUMBER : 103-90-2 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 2208089 LAST UPDATED : 199806 DATA ITEMS CITED : 92 MOLECULAR FORMULA : C8-H9-N-O2 MOLECULAR WEIGHT : 151.18 WISWESSER LINE NOTATION : QR DMV1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 591 mg/kg/2D-I TOXIC EFFECTS : Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Blood - aplastic anemia TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 4962 ug/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Liver - liver function tests impaired Blood - other changes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 714 mg/kg TOXIC EFFECTS : Liver - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - infant DOSE/DURATION : 1440 mg/kg/6D TOXIC EFFECTS : Behavioral - irritability Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 143 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - general anesthetic TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 360 mg/kg/2D TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - nausea or vomiting Liver - other changes Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 801 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - general anesthetic Gastrointestinal - nausea or vomiting Liver - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 714 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 357 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - anorexia (human) Behavioral - coma Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 260 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Gastrointestinal - nausea or vomiting Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 490 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - other changes Kidney, Ureter, Bladder - other changes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 143 mg/kg/24H-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - anorexia (human) Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), zonal Liver - jaundice, other or unclassified TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 650 mg/kg TOXIC EFFECTS : Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Vascular - other changes Nutritional and Gross Metabolic - metabolic acidosis TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - other changes Lungs, Thorax, or Respiration - acute pulmonary edema Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Liver - liver function tests impaired Nutritional and Gross Metabolic - metabolic alkalosis TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1944 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1205 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - tremor TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 338 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 367 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - analgesia Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 310 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Blood - changes in spleen Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 826 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - analgesia TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 2620 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - tremor TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Amphibian - frog DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - species unspecified DOSE/DURATION : 512 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Mammal - species unspecified DOSE/DURATION : 891 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 105 gm/kg/35D-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 68 gm/kg/13W-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 6080 mg/kg/19D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - other changes Liver - changes in liver weight Blood - changes in leukocyte (WBC) count TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1600 mg/kg/2D-I TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - cytochrome oxidases (including oxidative phosphorylation) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 136 gm/kg/13W-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 336 gm/kg/40W-C TOXIC EFFECTS : Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), diffuse Liver - other changes Liver - changes in liver weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 164 gm/kg/78W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 135 gm/kg/77W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), zonal Liver - tumors TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 270 gm/kg/77W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors Endocrine - other changes TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 329 gm/kg/78W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 650 mg/kg SEX/DURATION : female 29 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - Apgar score (human only) Reproductive - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects Reproductive - Effects on Newborn - other postnatal measures or effects TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 417 mg/kg SEX/DURATION : female 20 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - hepatobiliary system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1300 mg/kg SEX/DURATION : female 31-32 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo Reproductive - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1500 mg/kg SEX/DURATION : female 8-19 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 12500 mg/kg SEX/DURATION : female 14 day(s) pre-mating female 1-11 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - cytological changes (including somatic cell genetic material) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1 gm/kg SEX/DURATION : female 3 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) Reproductive - Effects on Newborn - behavioral Reproductive - Effects on Newborn - other postnatal measures or effects TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 35 gm/kg SEX/DURATION : male 70 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct Reproductive - Paternal Effects - other effects on male TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 25 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 600 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - spermatogenesis (incl. genetic material, sperm morphology, motility, and count) Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2500 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2500 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2 gm/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - other measures of fertility TYPE OF TEST : Micronucleus test TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TYPE OF TEST : Sister chromatid exchange TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Micronucleus test TYPE OF TEST : DNA damage TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TYPE OF TEST : Sister chromatid exchange TYPE OF TEST : Sex chromosome loss and nondisjunction MUTATION DATA TYPE OF TEST : Sister chromatid exchange TEST SYSTEM : Rodent - hamster Lung DOSE/DURATION : 1 mmol/L REFERENCE : MUTAEX Mutagenesis. (Oxford Univ. Press, Pinkhill House, Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK) V.1- 1986- Volume(issue)/page/year: 3,51,1988 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 50,307,1990 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 50,307,1990 IARC Cancer Review:Group 3 IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 50,307,1990 TOXICOLOGY REVIEW JRPMAP Journal of Reproductive Medicine. (2 Jacklynn Ct., St. Louis, MO 63132) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 12,27,1974 TOXICOLOGY REVIEW AUHPAI Australian Journal of Hospital Pharmacy. (B.R. Miller, POB 125, Heidelberg, Vic., Australia) V.1- 1971- Volume(issue)/page/year: 3(3),100,1973 TOXICOLOGY REVIEW CTOXAO Clinical Toxicology. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. For publisher information, see JTCTDW. Volume(issue)/page/year: 12,601,1978 TOXICOLOGY REVIEW NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: PB282-666 TOXICOLOGY REVIEW OBGNAS Obstetrics and Gynecology. (Elsevier Science Pub. Co., Inc., 52 Vanderbilt Ave., New York, NY 10017) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 58,57S,1981 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 80396 No. of Facilities: 1829 (estimated) No. of Industries: 7 No. of Occupations: 14 No. of Employees: 9269 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 80396 No. of Facilities: 1261 (estimated) No. of Industries: 7 No. of Occupations: 26 No. of Employees: 65107 (estimated) No. of Female Employees: 56260 (estimated)

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H315-H317-H319
• 警示性声明: P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22:Harmful if swallowed. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment . R36/38:Irritating to eyes and skin . R40:Limited evidence of a carci
• 安全声明 (欧洲): S26-S36-S61-S37/39
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 1
• RTECS号: AE4200000
• 海关编码: 29242930

上下游产品

上游产品  0
下游产品  10
105326-63-4 109690-44-0 30824-21-6 3273-78-7
50375-15-0 32113-41-0 39149-13-8 52980-20-8
50700-49-7 98555-06-7

制备

对氨基酚乙酰化而得。方法1：将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干，得粗品。方法2：将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130℃以上，取样检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。方法1的收率为90%，方法2的收率为90-95%。精制方法：将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下，析出结晶。甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有：（1）在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚；（2）将对羟基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亚硝酸钠，转位生成对乙酰氨基酚。

海关

海关编码	29242930