57041-67-5

• 常用中文名：脱氟醚1-653
• 常用英文名：Desflurane
• CAS号：57041-67-5
• 分子式：C₃H₂F₆O
• 分子量：168.038
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2018-08-09 07:22:33
• 更新时间：2024-01-02 11:10:35
• 地氟醚是一种气道刺激物,可作为麻醉剂[1]。

名称

• 中文名: 地氟烷
• 英文名: desflurane
• 中文别名: 2-(氟甲氧基)-1,1,1,2-四氟乙烷; 1,2,2,2-四氟乙基二氟甲醚; 地氟醚; 脱氟醚1-653
• 英文别名: DIFLUOROMETHYL 1,2,2,2-TETRAFLUOROETHYL ETHER; Desflurano [INN-Spanish]; r-e 236ea1; I-653; 2-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoroethane; Ethane, 2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoro-; 2-(difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoro-ethane; 1,2,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether; (±)-2-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2-tetrafluoroethane; oxyde de difluorométhyle et de 1,2,2,2-tétrafluoroéthyle; (±)-2-Difluoromethyl 1,2,2,2-Tetrafluoroethyl Ether; Desfluranum; 2-Difluoromethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; Desflurane; Desfluranum [INN-Latin]; 1-difluoromethoxy-1,2,2,2-tetrafluoroethane; MFCD00236716; Difluormethyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether; Suprane (TN); Desflurano; Suprane

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 12.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃H₂F₆O
• 分子量: 168.038
• 闪点: -34.3±21.8 °C
• 精确质量: 168.000977
• PSA: 9.23000
• LogP: 1.87
• 蒸汽压: 1184.1±0.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.249
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：18.43

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：112.0

  3、 等张比容（90.2K）：211.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：12.6

  5、 极化率（10-24cm3）：7.30

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:7

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积9.2

  7.重原子数量:10

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:97.7

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：挥发性液体。

  2.沸点：23.5℃。

  3.密度：1.44。

生物活性

• 描述: 地氟醚是一种气道刺激物,可作为麻醉剂[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 参考文献:

  [1]. Anthony G Hudetz, et al. Desflurane Anesthesia Alters Cortical Layer-specific Hierarchical Interactions in Rat Cerebral Cortex. Anesthesiology. 2020 May;132(5):1080-1090.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R23
• 安全声明 (欧洲): S23
• 危险品运输编码: UN 3334

上下游产品

上游产品  4
26675-46-7 7787-71-5 56885-29-1 1885-48-9
下游产品  0

制备

异氟烷和三氟化溴在室温反应过夜，得到地氟烷，收率62%。