5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺

• 常用名: 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺
• 英文名: 2H-Tetrazole-2-carboxamide, 5-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl-
• CAS号: 1010096-65-7
• 分子量: 307.35
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 506.1±53.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₇N₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: 259.9±30.9 °C

用途

AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM),具有神经保护作用。

名称

• 中文名: 5-([1,1 -联苯] -4-基甲基)-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺
• 英文名: 5-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide

生物活性

• 描述: AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM),具有神经保护作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
• 靶点:

  IC50: 1.2 nM (FAAH/MAGL)[1]

• 参考文献:

  [1]. Vinogran Naidoo, et al.Equipotent inhibition of fatty acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase - dual targets of the endocannabinoid system to protect against seizure pathology.Neurotherapeutics.2012 Oct;9(4):801-13.

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 506.1±53.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.35
• 闪点: 259.9±30.9 °C
• 精确质量: 307.143311
• PSA: 63.91000
• LogP: 2.15
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.640
• 储存条件: 室温

英文别名

• 5-(4-Biphenylylmethyl)-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide
• 5-Biphenyl-4-yl-2-phenyl-oxazol
• 2H-Tetrazole-2-carboxamide, 5-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl-