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MLS-573151

更新时间:2024-02-03 16:08:45

MLS-573151结构式
MLS-573151结构式
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常用名 MLS-573151 英文名 MLS-573151
CAS号 10179-57-4 分子量 377.460
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 596.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H19N3O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 314.5±32.9 °C

 MLS-573151用途


MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。

 MLS-573151名称

中文名 4-(3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺
英文名 4-(3,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
英文别名 更多

 MLS-573151生物活性

描述 MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
相关类别
体外研究 用MLS-573151(50%)处理粒细胞后,血细胞内吞噬小球或细菌的荧光强度显著降低,作为吞噬效率的指标μ米;与对照组比较。MLS-573151能有效抑制粒细胞的吞噬能力[1]。
参考文献

[1]. Zurab Surviladze, et al. Identification of a small GTPase inhibitor using a high-throughput flow cytometry bead-based multiplex assay. J Biomol Screen. 2010 Jan;15(1):10-20.

[2]. Fan Mao, et al. Transcriptomic Evidence Reveals the Molecular Basis for Functional Differentiation of Hemocytes in a Marine Invertebrate, Crassostrea gigas. Front Immunol. 2020 May 27;11:911.

 MLS-573151物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 596.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H19N3O2S
分子量 377.460
闪点 314.5±32.9 °C
精确质量 377.119812
PSA 84.14000
LogP 1.90
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.669
储存条件 -20°C,干燥,密封

 MLS-573151合成线路

~71%

MLS-573151结构式

MLS-573151

10179-57-4

文献:Feid-Allah Pharmazie, 1981 , vol. 36, # 11 p. 754 - 756

 MLS-573151英文别名

4-(3,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
1-<4-Pyrrolidinomethyl-phenyl>-2-phenyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin-hydrochlorid
Benzenesulfonamide, 4-(4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-
MLS-573151
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