MLS-573151结构式
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常用名 | MLS-573151 | 英文名 | MLS-573151 |
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CAS号 | 10179-57-4 | 分子量 | 377.460 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 596.3±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C21H19N3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 314.5±32.9 °C |
MLS-573151用途MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。 |
中文名 | 4-(3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺 |
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英文名 | 4-(3,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 用MLS-573151(50%)处理粒细胞后,血细胞内吞噬小球或细菌的荧光强度显著降低,作为吞噬效率的指标μ米;与对照组比较。MLS-573151能有效抑制粒细胞的吞噬能力[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 596.3±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H19N3O2S |
分子量 | 377.460 |
闪点 | 314.5±32.9 °C |
精确质量 | 377.119812 |
PSA | 84.14000 |
LogP | 1.90 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.669 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
~71% MLS-573151 10179-57-4 |
文献:Feid-Allah Pharmazie, 1981 , vol. 36, # 11 p. 754 - 756 |
4-(3,5-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide |
1-<4-Pyrrolidinomethyl-phenyl>-2-phenyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin-hydrochlorid |
Benzenesulfonamide, 4-(4,5-dihydro-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)- |
MLS-573151 |