![]() VCP171结构式
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常用名 | VCP171 | 英文名 | VCP171 |
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CAS号 | 1018830-99-3 | 分子量 | 347.354 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 507.0±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H12F3NOS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 260.4±30.1 °C |
VCP171用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
VCP171是一种有效的腺苷A1受体(A1R)阳性变构调节剂(PAM)。VCP171可有效降低神经病理性疼痛模型第二层的兴奋性突触电流。VCP171可用于研究神经性疼痛[1]。 |
英文名 | VCP171 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | VCP171是一种有效的腺苷A1受体(A1R)阳性变构调节剂(PAM)。VCP171可有效降低神经病理性疼痛模型第二层的兴奋性突触电流。VCP171可用于研究神经性疼痛[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
A1R |
体内研究 | VCP171(10μM)降低假手术和神经损伤动物I层细胞中AMPAR介导的诱发兴奋性突触后电流(EEPSC);增加假对照动物细胞中的成对脉冲比率;在神经损伤动物的第二层神经元中比假对照组更有效[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠的神经元(5-6周;对左侧坐骨神经进行部分神经结扎(PNL)以创建神经病理性疼痛模型)[1]剂量:10μM给药:0-30分钟结果:与对照组相比,假手术组(13±2%,n=7个细胞)和神经损伤组(24±4%,n=8个细胞)的I层细胞中AMPAR介导的诱发兴奋性突触后电流(EEPSC)减少药物前控制;来自假对照动物的细胞中的成对脉冲比率增加;在神经损伤动物的II层神经元中比假对照组更有效。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 507.0±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H12F3NOS |
分子量 | 347.354 |
闪点 | 260.4±30.1 °C |
精确质量 | 347.059174 |
LogP | 5.30 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.599 |
{2-Amino-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-thienyl}(phenyl)methanone |
VPC171 |
{2-amino-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(phenyl)methanone |
Methanone, [2-amino-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-thienyl]phenyl- |
VCP171 |