Zonisamide-d4

• 常用名: Zonisamide-d4
• 英文名: Zonisamide-d4
• CAS号: 1020720-04-0
• 分子量: 216.25000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₈H₄D₄N₂O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Zonisamide-d4用途

唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。

Zonisamide-d4名称

• 中文名: 唑尼酰胺-d4
• 英文名: (4,5,6,7-tetradeuterio-1,2-benzoxazol-3-yl)methanesulfonamide

Zonisamide-d4生物活性

• 描述: 唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 碳酸酐酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Peters DH, et al. Zonisamide. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in epilepsy. Drugs. 1993 May;45(5):760-87.

  [3]. Giuseppina De Simone, et al. Carbonic anhydrase inhibitors. Zonisamide is an effective inhibitor of the cytosolic isozyme II and mitochondrial isozyme V: solution and X-ray crystallographic studies. Bioorg Med Chem Lett. 2005 May 2;15(9):2315-20.

Zonisamide-d4物理化学性质

• 分子式: C₈H₄D₄N₂O₃S
• 分子量: 216.25000
• 精确质量: 216.05100
• PSA: 94.57000
• LogP: 2.39740
• 储存条件: -20°C，密封，干燥

Zonisamide-d4英文别名

• Excegran-d4
• Zonegran-d4
• 1,2-(Benzisoxazole-d4)-3-methanesulfonamide
• AD 810-d4
• Zonisamide-d4
• Aleviatin-d4
• 3-(Sulfamoylmethyl)-1,2-benzisoxazole-d4