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普仑司特

更新时间:2024-01-03 07:25:57

普仑司特结构式
普仑司特结构式
品牌特惠专场
常用名 普仑司特 英文名 Pranlukast
CAS号 103177-37-3 分子量 481.503
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C27H23N5O4 熔点 236-238ºC
MSDS N/A 闪点 N/A

 普仑司特用途


Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。

 普仑司特名称

中文名 普仑司特
英文名 Pranlukast
中文别名 普伦斯特 | 4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃
英文别名 更多

 普仑司特生物活性

描述 Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。
相关类别
靶点

LTE4:0.63 nM (Ki)

LTD4:0.99 nM (Ki)

LTC4:5640 nM (Ki)

体外研究 在放射性配体结合试验中,普仑司特(ONO-1078)抑制[3H] LTE4,[3H] LTD4和[3H] LTC4与肺膜的结合,Kis分别为0.63±0.11,0.99±0.19和5640±680 nM。 。普仑司特对[3H] LTD4结合的拮抗作用具有竞争性。在功能实验中,普仑司特显示出针对LTC4和LTD4诱导的豚鼠气管和肺实质条带收缩的竞争性拮抗作用,pA2范围为7.70至10.71。在存在LTC4生物转化为LTD4的抑制剂的情况下,普仑司特还拮抗LTC4诱导的豚鼠气管收缩(pA2 = 7.78)。普仑司特显着逆转LTD4诱导的长期收缩而不影响KCl-和BaCl2诱导的豚鼠气管收缩[1]。通过用CysLT1受体拮抗剂普仑司特(10μM)预处理抑制氧-葡萄糖剥夺(OGD)诱导的CysLT1受体的核转位。普仑司特保护内皮细胞免受缺血样损伤。还评估了CysLT1受体拮抗剂普仑司特和5-脂氧合酶抑制剂Zileuton对易位的影响。结果显示,Pranlukast,但不是Zileuton,在OGD后6小时抑制CysLT1受体的转运[2]。
体内研究 在注射LPS(每只小鼠50 p,g)之前24小时腹膜内注射角叉菜胶(CAR,每只小鼠5mg)静脉注射各种剂量的普仑司特(ONO-1078; 40,20和10 mmol/kg),AA-861 (20,10和5mmol/kg),吲哚美辛(40mmollkg)和对照在用50μg的LPS攻击前30分钟皮下注射到小鼠中。对于AA-861,最大可溶性剂量在10%DMSO中为0.6mmol/mL,在普仑司特中在10%乙醇中为1.2mmol/mL。这些溶液用作治疗的最大剂量。相对于对照小鼠,小鼠的AA-861-普仑司特治疗小鼠的死亡率显着降低。用CAR(5mg ip)预处理使小鼠对LPS的作用更敏感。虽然LPS(每只小鼠50 p,g)给药后72小时每种溶剂处理的小鼠的存活率为20%,但用AA-861(20 mmol/kg)或普仑司特(40 mmol/kg)进行sc处理显着增加LPS给药后的存活率(AA-861,P <0.001;普仑司特,P <0.01)[3]。
细胞实验 EA.hy926细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)中培养,补充有10%热灭活的胎牛血清,青霉素(100U / mL)和链霉素(100mg / mL)。在接种细胞后24小时进行实验。执行OGD。简而言之,原始介质被移除;用无葡萄糖的Earle平衡盐溶液(EBSS)洗涤细胞两次,并置于新鲜的无葡萄糖EBSS中。然后将培养物置于含有5%CO 2和95%N 2的培养箱中,在37℃下培养2至8小时。在正常条件下将对照培养物维持在含葡萄糖的EBSS中。在OGD暴露前30分钟将10μM普仑司特,10μMZileuton,5-LOX抑制剂或10μM吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)加入培养物中并在OGD期间维持[2]。
动物实验 小鼠[3]使用雄性ddY小鼠。使用的所有小鼠都是7至8周龄。在小鼠中诱导内毒素休克。简言之,在LPS攻击前24小时,腹膜内(ip)注射CAR(5mg,在0.5mL生理盐水中)作为引发剂。将LPS(50μl,在0.5mL生理盐水中)静脉内注射到尾静脉中作为诱导剂。在LPS激发前30分钟,将指定剂量的AA-861,普仑司特(40,20和10mmol / kg),盐水,DMSO或乙醇以1mL的体积皮下(sc)给予小鼠背部。 。两种药物均注射sc,因为CAR ip预处理引起腹膜炎。为了检查内源性TNF在CAR预处理小鼠中的作用,在LPS攻击之前静脉内(iv)注射2×105U兔抗TNF-α抗体或0.2mL兔的正常血清[3]。
参考文献

[1]. Obata T, et al. In vitro antagonism of ONO-1078, a newly developed anti-asthma agent, against peptide leukotrienes in isolated guinea pig tissues. Jpn J Pharmacol. 1992 Nov;60(3):227-37.

[2]. Fang SH, et al. Nuclear translocation of cysteinyl leukotriene receptor 1 is involved in oxygen-glucose deprivation-induced damage to endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Dec;33(12):1511-7.

[3]. Ogata M, et al. Protective effects of a leukotriene inhibitor and a leukotriene antagonist on endotoxin-induced mortality in carrageenan-pretreated mice. Infect Immun. 1992 Jun;60(6):2432-7.

 普仑司特物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
熔点 236-238ºC
分子式 C27H23N5O4
分子量 481.503
精确质量 481.175018
PSA 123.00000
LogP 3.88
外观性状 灰白色固体
折射率 1.681
储存条件 Store at +4°C

 普仑司特MSDS

普鲁司特

模块1. 化学品
产品名称: Pranlukast
5.3

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
 防范说明
[预防]处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):普鲁司特
百分比: >98.0%(HPLC)
CAS编码: 103177-37-3
分子式: C27H23N5O4
普鲁司特

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
普鲁司特

模块9. 理化特性
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
233°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]不溶于
[其他溶剂]
溶于: 二甲基甲酰胺, 二甲亚砜
不溶于:乙醇
log水分配系数 = 5.05

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD:>2g/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: CV5647500

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数: 5.05
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
普鲁司特

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

 普仑司特毒性和生态

 普仑司特安全信息

危害码 (欧洲) F,C
风险声明 (欧洲) R11
安全声明 (欧洲) S16-S26-S36/37/39-S45

 普仑司特合成线路

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:WO2010/2075 A1, ; Page/Page column 17-18 ;

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:US5874593 A1, ;

~93%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:PHARMACOSTECH CO., LTD.; KIM, Jae Won; CHA, Young Gwan; RYU, Hyung Chul; KIM, Sun Joo Patent: WO2010/67913 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 11 ;

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91

~%

普仑司特结构式

普仑司特

103177-37-3

文献:Synthetic Communications, , vol. 27, # 6 p. 1065 - 1073

 普仑司特英文别名

ONO RS-411
EINECS 201-616-4
N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
8-[4-(4-Phenylbutoxy)benzamido]-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
Benzamide, N-(4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-
N-(4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-p-(4-phenylbutoxy)benzamide
N-(4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
Pranlukast
Benzamide, N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)-
MFCD00864631
4-Oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran
8-[p-(4-Phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(5-tetrazolyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
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相关知识:

普仑司特的作用 - 生物活性 - 靶点活性

2018-11-23 19:50:02

普仑司特,英文名Pranlukast,CAS号103177-37-3,它是半胱氨酰白三烯受体-1拮抗剂,通过对意外或无意中遇到的过敏原的过敏反应来拮抗或减轻主要在哮喘患者中引起的支气管痉挛。那么它的...