普仑司特结构式
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常用名 | 普仑司特 | 英文名 | Pranlukast |
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CAS号 | 103177-37-3 | 分子量 | 481.503 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H23N5O4 | 熔点 | 236-238ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
普仑司特用途Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。 |
中文名 | 普仑司特 |
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英文名 | Pranlukast |
中文别名 | 普伦斯特 | 4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
LTE4:0.63 nM (Ki) LTD4:0.99 nM (Ki) LTC4:5640 nM (Ki) |
体外研究 | 在放射性配体结合试验中,普仑司特(ONO-1078)抑制[3H] LTE4,[3H] LTD4和[3H] LTC4与肺膜的结合,Kis分别为0.63±0.11,0.99±0.19和5640±680 nM。 。普仑司特对[3H] LTD4结合的拮抗作用具有竞争性。在功能实验中,普仑司特显示出针对LTC4和LTD4诱导的豚鼠气管和肺实质条带收缩的竞争性拮抗作用,pA2范围为7.70至10.71。在存在LTC4生物转化为LTD4的抑制剂的情况下,普仑司特还拮抗LTC4诱导的豚鼠气管收缩(pA2 = 7.78)。普仑司特显着逆转LTD4诱导的长期收缩而不影响KCl-和BaCl2诱导的豚鼠气管收缩[1]。通过用CysLT1受体拮抗剂普仑司特(10μM)预处理抑制氧-葡萄糖剥夺(OGD)诱导的CysLT1受体的核转位。普仑司特保护内皮细胞免受缺血样损伤。还评估了CysLT1受体拮抗剂普仑司特和5-脂氧合酶抑制剂Zileuton对易位的影响。结果显示,Pranlukast,但不是Zileuton,在OGD后6小时抑制CysLT1受体的转运[2]。 |
体内研究 | 在注射LPS(每只小鼠50 p,g)之前24小时腹膜内注射角叉菜胶(CAR,每只小鼠5mg)静脉注射各种剂量的普仑司特(ONO-1078; 40,20和10 mmol/kg),AA-861 (20,10和5mmol/kg),吲哚美辛(40mmollkg)和对照在用50μg的LPS攻击前30分钟皮下注射到小鼠中。对于AA-861,最大可溶性剂量在10%DMSO中为0.6mmol/mL,在普仑司特中在10%乙醇中为1.2mmol/mL。这些溶液用作治疗的最大剂量。相对于对照小鼠,小鼠的AA-861-普仑司特治疗小鼠的死亡率显着降低。用CAR(5mg ip)预处理使小鼠对LPS的作用更敏感。虽然LPS(每只小鼠50 p,g)给药后72小时每种溶剂处理的小鼠的存活率为20%,但用AA-861(20 mmol/kg)或普仑司特(40 mmol/kg)进行sc处理显着增加LPS给药后的存活率(AA-861,P <0.001;普仑司特,P <0.01)[3]。 |
细胞实验 | EA.hy926细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)中培养,补充有10%热灭活的胎牛血清,青霉素(100U / mL)和链霉素(100mg / mL)。在接种细胞后24小时进行实验。执行OGD。简而言之,原始介质被移除;用无葡萄糖的Earle平衡盐溶液(EBSS)洗涤细胞两次,并置于新鲜的无葡萄糖EBSS中。然后将培养物置于含有5%CO 2和95%N 2的培养箱中,在37℃下培养2至8小时。在正常条件下将对照培养物维持在含葡萄糖的EBSS中。在OGD暴露前30分钟将10μM普仑司特,10μMZileuton,5-LOX抑制剂或10μM吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)加入培养物中并在OGD期间维持[2]。 |
动物实验 | 小鼠[3]使用雄性ddY小鼠。使用的所有小鼠都是7至8周龄。在小鼠中诱导内毒素休克。简言之,在LPS攻击前24小时,腹膜内(ip)注射CAR(5mg,在0.5mL生理盐水中)作为引发剂。将LPS(50μl,在0.5mL生理盐水中)静脉内注射到尾静脉中作为诱导剂。在LPS激发前30分钟,将指定剂量的AA-861,普仑司特(40,20和10mmol / kg),盐水,DMSO或乙醇以1mL的体积皮下(sc)给予小鼠背部。 。两种药物均注射sc,因为CAR ip预处理引起腹膜炎。为了检查内源性TNF在CAR预处理小鼠中的作用,在LPS攻击之前静脉内(iv)注射2×105U兔抗TNF-α抗体或0.2mL兔的正常血清[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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熔点 | 236-238ºC |
分子式 | C27H23N5O4 |
分子量 | 481.503 |
精确质量 | 481.175018 |
PSA | 123.00000 |
LogP | 3.88 |
外观性状 | 灰白色固体 |
折射率 | 1.681 |
储存条件 | Store at +4°C |
普鲁司特
模块1. 化学品 产品名称: Pranlukast 5.3 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 皮肤腐蚀/刺激 第2级 严重损伤/刺激眼睛 2A类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述造成皮肤刺激 造成严重眼刺激 防范说明 [预防]处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激:求医/就诊。 脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):普鲁司特 百分比: >98.0%(HPLC) CAS编码: 103177-37-3 分子式: C27H23N5O4 普鲁司特 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-极淡的黄色 普鲁司特 模块9. 理化特性 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 233°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]不溶于 [其他溶剂] 溶于: 二甲基甲酰胺, 二甲亚砜 不溶于:乙醇 log水分配系数 = 5.05 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性: orl-rat LD:>2g/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: CV5647500 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: 5.05 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 普鲁司特 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
危害码 (欧洲) | F,C |
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风险声明 (欧洲) | R11 |
安全声明 (欧洲) | S16-S26-S36/37/39-S45 |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:WO2010/2075 A1, ; Page/Page column 17-18 ; |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:US5874593 A1, ; |
~93% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:PHARMACOSTECH CO., LTD.; KIM, Jae Won; CHA, Young Gwan; RYU, Hyung Chul; KIM, Sun Joo Patent: WO2010/67913 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 11 ; |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91 |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91 |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91 |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 1 p. 84 - 91 |
~% 普仑司特 103177-37-3 |
文献:Synthetic Communications, , vol. 27, # 6 p. 1065 - 1073 |
ONO RS-411 |
EINECS 201-616-4 |
N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |
8-[4-(4-Phenylbutoxy)benzamido]-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-4-one |
Benzamide, N-(4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)- |
N-(4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-p-(4-phenylbutoxy)benzamide |
N-(4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |
N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |
Pranlukast |
Benzamide, N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)- |
MFCD00864631 |
4-Oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran |
8-[p-(4-Phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(5-tetrazolyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran |