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Nevirapine-d3

更新时间:2024-01-09 19:28:52

Nevirapine-d3结构式
Nevirapine-d3结构式
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常用名 Nevirapine-d3 英文名 Nevirapine-d3
CAS号 1051419-24-9 分子量 269.31600
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H11D3N4O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Nevirapine-d3用途


奈韦拉平-d3(BI-RG 587-d3)是氘标记的奈韦拉平。奈韦拉平是HIV-1逆转录酶的非核苷抑制剂,用于治疗和预防HIV/AIDS;Ki为270μM[1]。

 Nevirapine-d3名称

中文名 奈韦拉平-d3
英文名 Nevirapine-d3
英文别名 更多

 Nevirapine-d3生物活性

描述 奈韦拉平-d3(BI-RG 587-d3)是氘标记的奈韦拉平。奈韦拉平是HIV-1逆转录酶的非核苷抑制剂,用于治疗和预防HIV/AIDS;Ki为270μM[1]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Erickson DA, et al. Characterization of the in vitro biotransformation of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitornevirapine by human hepatic cytochromes P-450. Drug Metab Dispos. 1999 Dec;27(12):1488-95.

[3]. Dong JJ, et al. In vitro evaluation of the therapeutic potential of nevirapine in treatment of human thyroid anaplastic carcinoma. Mol Cell Endocrinol. 2013 May 6;370(1-2):113-8.

[4]. Merluzzi VJ, et al. Inhibition of HIV-1 replication by a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor. Science. 1990 Dec 7;250(4986):1411-3.

[5]. Riska PS, et al. Biotransformation of nevirapine, a non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, in mice, rats, rabbits, dogs, monkeys, and chimpanzees. Drug Metab Dispos. 1999 Dec;27(12):1434-47.

[6]. Onasanwo SA, et al. Evaluation of anti-ulcerogenic and ulcer-healing activities of nevirapine in rats. Afr J Med Med Sci. 2015 Sep;44(3):251-9.

 Nevirapine-d3物理化学性质

分子式 C15H11D3N4O
分子量 269.31600
精确质量 269.13600
PSA 61.61000
LogP 2.53580

 Nevirapine-d3英文别名

11-cyclopropyl-4-(trideuteriomethyl)-5H-dipyrido[2,3-e:2',3'-f][1,4]diazepin-6-one
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