Roxindole hydrochloride结构式
|
常用名 | Roxindole hydrochloride | 英文名 | Roxindole hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 108050-82-4 | 分子量 | 382.92600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H27ClN2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Roxindole hydrochloride用途盐酸罗吲哚(EMD 38362)是一种吲哚烷基哌啶,是多巴胺自身受体的有效激动剂,在低纳摩尔范围内对D2样亚型具有亲和力。罗吲哚可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。罗吲哚是一种5-HT1A激动剂和5-HT摄取抑制剂,对5-HT1A有很高的亲和力(IC50=0.9 nM)。抗精神病药和抗抑郁药活性[1][2][3]。 |
英文名 | Roxindole hydrochloride |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | 盐酸罗吲哚(EMD 38362)是一种吲哚烷基哌啶,是多巴胺自身受体的有效激动剂,在低纳摩尔范围内对D2样亚型具有亲和力。罗吲哚可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。罗吲哚是一种5-HT1A激动剂和5-HT摄取抑制剂,对5-HT1A有很高的亲和力(IC50=0.9 nM)。抗精神病药和抗抑郁药活性[1][2][3]。 |
---|---|
相关类别 | |
体内研究 | 盐酸罗吲哚抑制阿朴吗啡诱导的小鼠攀爬和ED50分别为1.4 mg/kg s.c.和0.65 mg/kg s.c.的大鼠刻板行为,并抑制大鼠的条件性回避反应(ED50=1.5 mg/kg s.c.)[1]。盐酸罗吲哚(1,3,10 mg/kg;皮下注射)抑制正常大鼠(雄性Wistar 200-350g)中8-OH-DPAT(平体和前爪踏步)的两种效应[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C23H27ClN2O |
---|---|
分子量 | 382.92600 |
精确质量 | 382.18100 |
PSA | 39.26000 |
LogP | 5.72540 |
储存条件 | -20°C,惰性气体保护 |
5-hydroxy-3-[4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl]indole hydrochloride |
3-[4-(4-Phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-butyl]-1H-indol-5-ol |
hydrochloride |