AS-35结构式
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常用名 | AS-35 | 英文名 | AS-35 |
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CAS号 | 108427-72-1 | 分子量 | 420.42100 | |
密度 | 1.46g/cm3 | 沸点 | 678.8ºC at 760mmHg | |
分子式 | C21H20N6O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 364.4ºC |
AS-35用途AS-35 是一种有效的,可口服的,选择性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩, IC50 值分别为 8 nM,4 nM 和 3 nM,具有抗过敏的功效。 |
中文名 | AS-35 |
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英文名 | 9-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | AS-35 是一种有效的,可口服的,选择性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩, IC50 值分别为 8 nM,4 nM 和 3 nM,具有抗过敏的功效。 |
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相关类别 | |
靶点 |
LTE4:3 nM (IC50, In isolated guinea pig ileum) LTD4:4 nM (IC50, In isolated guinea pig ileum) LTC4:8 nM (IC50, In isolated guinea pig ileum) |
体外研究 | 在分离的豚鼠制剂中,AS-35拮抗LTC4-,LTD4和LTE4诱导的回肠收缩,IC50值分别为8nM,4nM和3nM。在气管中,该药剂还拮抗LTD4和LTE4诱导的相互作用,IC50值分别为10nM和20nM。然而,在L-丝氨酸硼酸盐存在下,AS-35不会拮抗LTC4诱导的气管收缩[1]。 |
体内研究 | AS-35(0.0375至0.3mg/kg,iv)剂量依赖性地拮抗在麻醉的豚鼠中静脉注射LTC4和LTD4诱导的支气管收缩,但不抑制组胺诱导的支气管收缩。口服施用AS-35还拮抗LTD4以及抗原诱导的LT介导的支气管收缩。 AS-35(po)抑制LTD4诱导的豚鼠皮肤血管通透性增加[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.46g/cm3 |
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沸点 | 678.8ºC at 760mmHg |
分子式 | C21H20N6O4 |
分子量 | 420.42100 |
闪点 | 364.4ºC |
精确质量 | 420.15500 |
PSA | 135.36000 |
LogP | 2.31430 |
蒸汽压 | 4.74E-19mmHg at 25°C |
折射率 | 1.707 |
储存条件 | 2-8℃ |
~98% AS-35 108427-72-1 |
文献:Tokyo Tanabe Co. Ltd. Patent: US4816459 A1, 1989 ; |
~65% AS-35 108427-72-1 |
文献:Tokyo Tanabe Co. Ltd. Patent: US4816459 A1, 1989 ; |
AS-35上游产品 2 | |
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AS-35下游产品 0 |
as-35 |