SAR125844

• 常用名: SAR125844
• 英文名: SAR125844
• CAS号: 1116743-46-4
• 分子量: 550.631
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₃FN₈O₂S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SAR125844用途

SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的静脉给药抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。

SAR125844名称

• 中文名: SAR125844
• 英文名: 1-(6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea

SAR125844生物活性

• 描述: SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的静脉给药抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
• 靶点:

  IC50: 4.2 nM (MET RTK)[1].

• 参考文献:

  [1]. Egile C, et al. The selective intravenous inhibitor of the MET tyrosine kinase SAR125844 inhibits tumor growth in MET-amplified cancer. Mol Cancer Ther. 2015 Feb;14(2):384-94.

SAR125844物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₅H₂₃FN₈O₂S₂
• 分子量: 550.631
• 精确质量: 550.136963
• PSA: 163.11000
• LogP: 3.86
• 折射率: 1.781
• 储存条件: 2-8℃

SAR125844英文别名

• 1-(6-{[6-(4-Fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]urea
• Urea, N-[6-[[6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]thio]-2-benzothiazolyl]-N'-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-