Ivacaftor苯磺酸盐结构式
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常用名 | Ivacaftor苯磺酸盐 | 英文名 | Ivacaftor benzenesulfonate |
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CAS号 | 1134822-09-5 | 分子量 | 550.666 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C30H34N2O6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ivacaftor苯磺酸盐用途Ivacaftor benzenesulfonate 是一种可口服的 CFTR 增强剂,常用于囊性纤维化的治疗。 |
中文名 | Ivacaftor苯磺酸盐 |
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英文名 | Ivacaftor benzenesulfonate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ivacaftor benzenesulfonate 是一种可口服的 CFTR 增强剂,常用于囊性纤维化的治疗。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Ivacaftor(10μM)使ABCB4-G535D的PC分泌活性增加3倍,ABCB4-G536R增加13.7倍,ABCB4-S1076C增加6.7倍,ABCB4-S1176L增加9.4倍,ABCB4增加5.7倍-G1178S。 Ivacaftor纠正了ABCB4突变体的功能缺陷[1]。与R1162X CFTR细胞相比,Ivacaftor(10μM)显着增加表达W1282X的细胞中的CFTR活性[2]。 Ivacaftor显示对160个测试目标没有显着活性,包括GABAA苯二氮卓受体。 Ivacaftor增加氯离子分泌,EC50为0.236±0.200μM,与F508del HBE相比效力变化10倍[3]。在重组细胞中,VX-770增加F508del加工突变和G551D门控突变中的CFTR通道开放概率(Po)。 VX-770可将温度校正的F508del-FRT细胞中毛喉素刺激的IT增加6倍,EC50为25 nM [4]。 |
体内研究 | Ivacaftor(1-200 mg/kg,po)在大鼠中表现出良好的口服生物利用度[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H34N2O6S |
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分子量 | 550.666 |
精确质量 | 550.213745 |
储存条件 | 2-8℃ |
3-Quinolinecarboxamide, N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-, benzenesulfonate (1:1) (salt) |
N-[5-Hydroxy-2,4-bis(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide benzenesulfonate (1:1) |
Ivacaftor (benzenesulfonate) |