6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑结构式
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常用名 | 6-((3-氯苯基)(1H-咪唑-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑 | 英文名 | Liarozole |
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CAS号 | 115575-11-6 | 分子量 | 308.76500 | |
密度 | 1.36g/cm3 | 沸点 | 578.2ºC at 760mmHg | |
分子式 | C17H13ClN4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 303.5ºC |
用途利奥唑(R75251;R85246)是一种咪唑衍生物和口服活性维甲酸(RA)代谢阻断剂(RAMBA)。利奥唑抑制视黄酸的细胞色素P450(CYP26)依赖性4-羟基化(IC50=7μM),导致视黄酸的组织水平增加。利奥唑具有抗肿瘤特性[1][2][3]。 |
中文名 | 利阿唑 |
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英文名 | Liarozole |
英文别名 | 更多 |
描述 | 利奥唑(R75251;R85246)是一种咪唑衍生物和口服活性维甲酸(RA)代谢阻断剂(RAMBA)。利奥唑抑制视黄酸的细胞色素P450(CYP26)依赖性4-羟基化(IC50=7μM),导致视黄酸的组织水平增加。利奥唑具有抗肿瘤特性[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cytochrome P450 (CYP26):7 μM (IC50) |
体外研究 | 利奥唑(0.01~10μM;9天;MCF-7细胞)抑制细胞增殖[3]。利乐唑(1μM;4天;间充质细胞)完全抑制软骨形成[4]。细胞增殖试验[3]细胞系:MCF-7细胞浓度:0.01~10μM培养时间:9天结果:10μM对细胞增殖有35%的抑制作用。细胞分化试验[4]细胞系:间充质细胞浓度:1μM培养时间:4天结果:完全抑制软骨形成。 |
体内研究 | 利奥唑(5-20mg/kg;p、 o。;3天)逆转雌激素刺激引起的阴道角化病[5]。利奥唑(40mg/kg;p、 o。;21天)显著降低肿瘤负担[6]。动物模型:去卵巢大鼠剂量:5~20mg/kg给药:P.o。;3天结果:逆转了雌激素刺激引起的阴道角化病。动物模型:SCID小鼠剂量:40mg/kg给药:P.o。;21天结果:抑制肿瘤生长和存活。 |
参考文献 |
密度 | 1.36g/cm3 |
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沸点 | 578.2ºC at 760mmHg |
分子式 | C17H13ClN4 |
分子量 | 308.76500 |
闪点 | 303.5ºC |
精确质量 | 308.08300 |
PSA | 46.50000 |
LogP | 4.05050 |
蒸汽压 | 9.2E-13mmHg at 25°C |
储存条件 | 室温, 密封, 干燥, 避光, 惰性气体 |
MFCD00864664 |