CCG-100602结构式
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常用名 | CCG-100602 | 英文名 | CCG-100602 |
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CAS号 | 1207113-88-9 | 分子量 | 478.815 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 563.8±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C21H17ClF6N2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 294.8±30.1 °C |
CCG-100602用途CCG-100602是心肌相关转录因子a/血清反应因子(MRTF-a/SRF)信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602特异性阻断MRTF-A核定位,从而抑制纤维化转录因子SRF[1][2]。 |
英文名 | ccg-100602 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | CCG-100602是心肌相关转录因子a/血清反应因子(MRTF-a/SRF)信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602特异性阻断MRTF-A核定位,从而抑制纤维化转录因子SRF[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | CCG-100602(3-30 μM)减少粘附的hASC细胞的数量[2]。CCG-100602阻断MRTF-A/SRF激活基因的表达[2]。CCG-100602(5-40 μM)减少TGF-β1(5 ng/mL)-以剂量依赖性方式诱导COL1A1、FN1和ACTA2转录增加[1]。CCG-100602(5-40 μM)以剂量依赖性方式降低TGF-β1诱导的HIMF中MRTFA和SRF mRNA表达的增加[1]。CCG-100602(5-40 μM)显著降低TGF-β1中ECM和α-SMA的蛋白表达水平(5 ng/mL)-以剂量依赖性方式刺激细胞[1]。CCG-100602(5-40 μM)也以剂量反应性方式显著抑制由TGF-β1诱导的HIMFs核部分的MRTF-A和SRF蛋白表达[1]。细胞活力测定[2]细胞系:人脂肪干细胞(hASC)浓度:3、8、15或30 μM培养时间:7天结果:随着抑制剂用量的增加,粘附细胞数量减少。这种效果也依赖于培养基,因为成骨培养基条件比基本培养基和成脂培养基条件更支持活性。RT-PCR[1]细胞系:人肠肌成纤维细胞(HIMFs)浓度:5、10、20和40 μM培养时间:30 添加TGF-β1(5)前的分钟 结果:以剂量依赖性方式减少TGF-β1诱导的COL1A1、FN1和ACTA2转录增加。以剂量依赖性方式降低TGF-β1诱导的HIMF中MRTFA和SRF mRNA表达的增加。Western Blot分析[1]细胞系:人肠肌成纤维细胞(HIMFs)浓度:5、10、20和40 μM培养时间:30 添加TGF-β1(5)前的分钟 结果:TGF-β1刺激的细胞中ECM和α-SMA的蛋白表达水平显著降低。抑制由TGF-β1诱导的HIMFs核部分的MRTF-A和血清反应因子(SRF)蛋白表达。 |
体内研究 | CCG-100602(7.5 mg/kg/天,通过渗透泵连续给药2周)治疗可消除动脉顺应性和应变降低引起的主动脉僵硬度增加,表明SRF/心肌蛋白的抑制具有显著的抗僵硬作用[3]。动物模型:成年(4个月大)雄性自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压对照Wistar Kyoto(WKY)大鼠[3]剂量:7.5 mg/kg/天给药:通过渗透微型泵连续给药2周。结果:消除了由动脉顺应性和应变降低引起的主动脉僵硬度增加。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 563.8±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H17ClF6N2O2 |
分子量 | 478.815 |
闪点 | 294.8±30.1 °C |
精确质量 | 478.088287 |
PSA | 49.41000 |
LogP | 5.20 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.544 |
储存条件 | 2-8°C,惰性气体保存 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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CCG-100602上游产品 2 | |
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CCG-100602下游产品 0 |
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-N-(4-chlorophenyl)-3-piperidinecarboxamide |
3-Piperidinecarboxamide, 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-N-(4-chlorophenyl)- |