![]() Cinitapride monotartrate结构式
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常用名 | Cinitapride monotartrate | 英文名 | Cinitapride monotartrate |
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CAS号 | 1207859-16-2 | 分子量 | 552.57 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H36N4O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Cinitapride monotartrate用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A 和 5-HT4 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT2A 和 D2 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。 |
英文名 | 4-amino-N-[1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]-2-ethoxy-5-nitrobenzamide,(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A 和 5-HT4 激动剂。Cinitapride monotartrate 也是一种 5-HT2A 和 D2 拮抗剂。Cinitapride monotartrate 可用于功能性消化不良的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT2 Receptor 5-HT1 Receptor 5-HT4 Receptor D2 Receptor |
体内研究 | Cinitapride(腹膜内注射;0.25-1 mg/kg;一次)在胃溃疡大鼠模型中显示出胃保护作用[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠胃溃疡[2]剂量:0.25-1 mg/kg给药:腹膜内注射;0.25-1 mg/kg;结果:与溃疡对照组相比,出血性病变减少。在最高剂量(1 mg/kg)下,溃疡的百分比降至28.76%。抑制了髓过氧化物酶活性的增加(p<0.05,p<0.01)。 |
参考文献 |
分子式 | C25H36N4O10 |
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分子量 | 552.57 |
精确质量 | 552.24300 |
PSA | 231.96000 |
LogP | 2.62070 |
UNII-2Z90GEN540 |
cinitapride tartrate |
Cinitapride hygrogen tartrate |