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Zafirlukast-d7

更新时间:2024-01-10 20:20:41

Zafirlukast-d7结构式
Zafirlukast-d7结构式
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常用名 Zafirlukast-d7 英文名 Zafirlukast-d7
CAS号 1217174-18-9 分子量 582.72
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C31H26D7N3O6S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Zafirlukast-d7用途


Zafirlukast-d7(ICI 204219-d7)是标记为Zafirlukast的氘。扎鲁司特(ICI 204219)是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂。扎鲁司特具有平喘、抗炎和抗菌作用[1][2]。

 Zafirlukast-d7名称

中文名 扎鲁司特-d7
英文名 Zafirlukast-d7

 Zafirlukast-d7生物活性

描述 Zafirlukast-d7(ICI 204219-d7)是标记为Zafirlukast的氘。扎鲁司特(ICI 204219)是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂。扎鲁司特具有平喘、抗炎和抗菌作用[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Finnerty JP, et al. Role of leukotrienes in exercise-induced asthma. Inhibitory effect of ICI 204219, a potent leukotriene D4 receptor antagonist. Am Rev Respir Dis. 1992 Apr;145(4 Pt 1):746-9.

[3]. Gunning WT, et al. Chemoprevention by lipoxygenase and leukotriene pathway inhibitors of vinyl carbamate-induced lung tumors in mice. Cancer Res. 2002 Aug 1;62(15):4199-201.

[4]. Lei C, et al. Zafirlukast attenuates advanced glycation end-products (AGEs)-induced degradation of articular extracellular matrix (ECM). Int Immunopharmacol. 2019;68:68-73.

 Zafirlukast-d7物理化学性质

分子式 C31H26D7N3O6S
分子量 582.72