Tenapanor hydrochloride结构式
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常用名 | Tenapanor hydrochloride | 英文名 | Tenapanor hydrochloride |
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CAS号 | 1234365-97-9 | 分子量 | 1217.970 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C50H68Cl6N8O10S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Tenapanor hydrochloride用途盐酸替那泊(AZD1722)是一种有效的口服活性钠/氢交换异构体3(NHE3)抑制剂。盐酸替纳帕诺主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道磷酸盐吸收。盐酸替那泊具有研究高磷血症的潜力[1][2]。 |
英文名 | tenapanor hydrochloride |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 盐酸替那泊(AZD1722)是一种有效的口服活性钠/氢交换异构体3(NHE3)抑制剂。盐酸替纳帕诺主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道磷酸盐吸收。盐酸替那泊具有研究高磷血症的潜力[1][2]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 盐酸替纳帕诺(0.15,0.5 mg/kg;p.o.)减少大鼠被动细胞旁磷酸盐吸收[1]。盐酸替那泊钠(0.15 mg/kg;p.o.;连续11天每天两次)可增加大鼠尿磷排泄的减少[2]。动物模型:大鼠(肠环模型)[1]剂量:0.15,0.5 mg/kg给药:P.o.结果:通过减少高磷酸盐餐后的尿磷酸盐和钠排泄以及增加到盲肠的钠和磷酸盐输送,减少被动细胞旁磷酸盐吸收。动物模型:8周,250g雄性Sprague–Dawley大鼠[2]剂量:0.15mg/kg与司维拉姆(0%、0.75%、1.5%和3%(wt/wt))联合给药:口服灌胃;连续11天每天两次结果:显著增加尿磷排泄的减少。 |
参考文献 |
分子式 | C50H68Cl6N8O10S2 |
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分子量 | 1217.970 |
精确质量 | 1214.263062 |
tenapanor HCl |
N,N'-(10,17-Dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyl)bis{3-[(4S)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinyl]benzenesulfonamide} dihydrochloride |
tenapanor hydrochloride |
50605O2ZNS |
RDX5791 |
AZD1722 hydrochloride |
1,1'-(butane-1,4-diyl)bis{3-[2-(2-{2-[({3-[(4S)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl]phenyl}sulfonyl)amino]ethoxy}ethoxy)ethyl]urea} dihydrochloride |
Benzenesulfonamide, N,N'-(10,17-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyl)bis[3-[(4S)-6,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-isoquinolinyl]-, hydrochloride (1:2) |