TC-A 2317 hydrochloride结构式
|
常用名 | TC-A 2317 hydrochloride | 英文名 | TC-A 2317 hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1245907-03-2 | 分子量 | 392.92600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H29ClN6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC-A 2317 hydrochloride用途TC-A 2317盐酸盐是一种口服活性极光A激酶抑制剂(Ki=1.2 nM)。TC-A 2317盐酸盐对Aurora B激酶(Ki=101 nM)和其他60种激酶具有优异的选择性,具有良好的细胞通透性和良好的PK谱。抗肿瘤活性[1]。 |
英文名 | 2-[(6-Hydroxy-6-methyl-2-heptanyl)amino]-4-methyl-6-[(5-methyl-1H -pyrazol-3-yl)amino]nicotinonitrile hydrochloride (1:1) |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | TC-A 2317盐酸盐是一种口服活性极光A激酶抑制剂(Ki=1.2 nM)。TC-A 2317盐酸盐对Aurora B激酶(Ki=101 nM)和其他60种激酶具有优异的选择性,具有良好的细胞通透性和良好的PK谱。抗肿瘤活性[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Aurora A:1.2 nM (Ki) Aurora B:101 nM (Ki) |
体外研究 | TC-A 2317盐酸盐(化合物6)抑制HCT116细胞的增殖,IC50为115 nM[1]。 |
体内研究 | TC-A 2317盐酸盐在不降低体重的情况下对抗肿瘤小鼠模型有效[1]。TC-A2317盐酸盐具有良好的PK谱;在30mg/kg po下,大鼠的Cmax值为4930 nM(Tmax=1.2 h),24 h后的血清浓度为52 nM(T1/2=3.3 h)[1]。动物模型:HCT-116异种移植小鼠模型[1]剂量:P.o。;结果:14天后肿瘤生长抑制率为59%。 |
参考文献 |
分子式 | C19H29ClN6O |
---|---|
分子量 | 392.92600 |
精确质量 | 392.20900 |
PSA | 112.88000 |
LogP | 4.07528 |
TC-A 2317 hydrochloride |