胰岛素,来源于猪胰腺结构式
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常用名 | 胰岛素,来源于猪胰腺 | 英文名 | Insulin from porcine pancreas |
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CAS号 | 12584-58-6 | 分子量 | 5800 (Approximately) | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C256H381N65O76S6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
胰岛素,来源于猪胰腺用途胰岛素(猪)是一种用于糖尿病研究的猪源性胰岛素[1]。 |
中文名 | 胰岛素 |
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英文名 | Insulin |
英文别名 | 更多 |
分子式 | C256H381N65O76S6 |
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分子量 | 5800 (Approximately) |
外观性状 | powder |
储存条件 | 遮光,密闭,避光,在-15℃以下保存。 |
水溶解性 | It can be solubilized in dilute acetic or hydrochloric acid, pH 2-3. |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-12.5 2.氢键供体数量:77 3.氢键受体数量:88 4.可旋转化学键数量:178 5.互变异构体数量:1001 6.拓扑分子极性表面积2430 7.重原子数量:403 8.表面电荷:0 9.复杂度:14500 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:51 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色结晶性粉末。 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):233 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,0.05mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于稀酸、稀碱,不溶于水、乙醇、乙醚。 |
胰岛素,来源于猪胰腺毒理学数据: 1. 急性毒性:人类胃肠外TDLo:47units/kg;大鼠腹腔LD50:>2gm/kg;大鼠皮下LD50:>4gm/kg;小鼠皮下LC50:2gm/kg 2. 致突变数据:人成纤维细胞非DNA程序合成测试:20ug/L;大鼠肝脏非DNA程序合成测试:40nmol/L; |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | T+ |
安全声明 (欧洲) | S22;S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | NM8895000 |
1.猪或牛胰脏经速冻、搅拌、抽提等处理,制得胰岛素晶种原纤维,后者经离心形成胰岛素纤维,最后纯化和干燥制得。
2.分级提取直接锌盐沉淀法
将冻胰用刨胰机刨碎,加入2.3~2.6倍86%~88%乙醇和5%的草酸,在10~15℃搅拌提取3H ,离心。滤渣用1倍量68%~70%乙醇和0.4%的草酸提取2h,离心分离。两次提取液合并。提取液在搅拌下加入浓氨水调ph8.0~8.4( 液温10~15 ,立即过滤,除去碱性蛋白,得澄清滤液。滤液用硫酸酸化至ph3.6-3.8,降温至5℃,静置4h ,使酸性蛋白充分沉淀。吸上层清液至减压浓缩罐中,下层用帆布过滤。滤液并入上清液,在30℃以下减压蒸去乙醇,浓缩至原体积的1/9~1/10。浓缩液转入去脂锅内,快速加热至50℃后,立即用冰盐水降温至5℃,静置3~4h,分离出下层清液 ( 上层脂层也可回收胰岛素) ,调节ph2.3~2.5,于20~25搅拌下加入27g/l体氯化钠,保温静置约2h 。析出的盐析物即为胰岛素粗品。盐析物按干重计算,加入7倍量蒸馏水溶解,再加入3倍 量 的 冷 丙 酮,用4mol/l 氨 水 调ph4.2~4.3,然后补充丙酮,使溶液中水和丙酮的比例为7∶3。充分搅拌,低温放置过夜,使溶液冷至5℃以下,次日在低温下离心分离,或滤出沉淀,得除酸性蛋白的滤液。在滤液中加4mol/l氨水使ph为6.2~6.4,按溶液体积加3.6%的20%醋酸锌溶液,再用4mol/l氨水调至ph6.0,低温置过夜,次日过滤,分出沉淀。沉淀用冷丙酮洗涤,得干品 ( 每kg胰脏可得0.1~0.125g干品) 。按干品重量每克加冰冷2%柠檬酸50ml、65%醋酸锌溶液2ml、丙酮16ml,并用冰水稀释至100ml,使充分溶解。然后冷到5℃以下,用4mol/l氨水调ph8.0,迅速过滤。得除碱性蛋白的滤液。滤液立即用10%柠檬酸溶液调ph为6,并补加丙酮,使整个溶液体系保持丙酮含量16%。然后慢速搅拌3~5h,使结晶析出,再转入5℃左右冷室放置3~4d,使结晶完全。离心收集结晶,并小心去除上层灰黄色的无定形沉淀,用蒸馏水或醋酸铵溶液洗涤,再用丙酮、乙醚脱水,离心,干燥,即得胰岛素结晶。
High-resolution separation of peptides by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel "focusing".
Electrophoresis 29 , 1749-52, (2008) As a follow-up of our previous report (Anal. Chem. 2007, 79, 821-827) on analytical SDS-PAGE focusing, a refinement of the method for separation of peptides in the small to medium M(r) range (0.5-10 k... |
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Hormonal regulation of postnatal chicken preadipocyte differentiation in vitro.
Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol. 136(2) , 245-53, (2003) This study was designed to develop a culture system from the stromal-vascular fraction of chicken adipose tissue that can be used to characterize hormones that promote preadipocyte differentiation. Ab... |
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Influence of polymers ratio on insulin-loaded nanoparticles based on poly-epsilon-caprolactone and Eudragit RS for oral administration.
Drug Deliv. 16(8) , 430-6, (2009) Nanoparticles loaded with two different commercial insulins (Actrapid, Novorapid and based on different blends of a biodegradable polyester (poly-epsilon-caprolactone) and a polycationic non-biodegrad... |
MFCD00131380 |
EINECS 235-703-3 |
Insulin (human) |
Insulin |