法硼巴坦结构式
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常用名 | 法硼巴坦 | 英文名 | Vaborbactam |
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CAS号 | 1360457-46-0 | 分子量 | 297.135 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C12H16BNO5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
法硼巴坦用途Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂。 |
中文名 | 法硼巴坦 |
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英文名 | vaborbactam |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Vaborbactam是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂,对KPC,CTX-M,SHV和CMY酶具有特别强的活性[1]。 Vaborbactam在≤2μg/ mL时恢复了72.7%至98.1%的CPE分离株的美罗培南活性,并且在固定浓度≥8μg/ mL的抑制剂下达到最大增效(≥96.5%的分离株在≤2μg/ mL时被抑制)美罗培南- vaborbactam)。 Meropenem-vaborbactam固定浓度为8μg/ mL抑制剂(MIC50,≤0.06μg/ mL,适用于所有生物)抑制93.7%的CPE分离株,其中meropenem MIC升高至≤1μg/ mL [2]。通过与内酰胺酶形成可逆的配对键,vaborbactam可作为竞争性抑制剂,不会被β-内酰胺酶水解[3]。 |
体内研究 | Vaborbactam具有良好的耐受性,半衰期为1.23 h,受试者的稳态分布量为21.0 L [3]。 |
参考文献 |
[3]. Wong D, et al. Novel Beta-Lactamase Inhibitors: Unlocking Their Potential in Therapy. |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C12H16BNO5S |
分子量 | 297.135 |
精确质量 | 297.084229 |
折射率 | 1.572 |
储存条件 | 2-8℃ |
1,2-Oxaborinane-6-acetic acid, 2-hydroxy-3-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-, (3R,6S)- |
{(3R,6S)-2-Hydroxy-3-[(2-thienylacetyl)amino]-1,2-oxaborinan-6-yl}acetic acid |
RPX7009 |
UNII:1C75676F8V |
vaborbactam |