AMG-3969结构式
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常用名 | AMG-3969 | 英文名 | AMG-3969 |
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CAS号 | 1361224-53-4 | 分子量 | 522.464 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 648.8±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C21H20F6N4O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 346.2±34.3 °C |
AMG-3969用途AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物,IC50值为4 nM。 |
中文名 | AMG-3969 |
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英文名 | 2-{4-[(2S)-4-[(6-Amino-3-pyridinyl)sulfonyl]-2-(1-propyn-1-yl)-1-piperazinyl]phenyl}-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol |
英文别名 | 更多 |
描述 | AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物,IC50值为4 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 4 nM (GK-GKRP)[1] |
体外研究 | AMG-3969具有强大的细胞活性,EC50为0.202μM,IC50为4 nM [1],[2]。它有效地逆转了GKRP对GK活性的抑制作用,并促进体外GK易位(分离的肝细胞)[3]。 |
体内研究 | AMG-3969在大鼠中具有良好的体内药代动力学(PK)特性(75%),并且以剂量依赖性方式显着降低血糖水平db/db小鼠[1]。 AMG-3969(100 mg/kg)显示血糖显着降低,在8小时时观察到强效(降低56%)[2]。 AMG-3969在三种糖尿病模型中显示剂量依赖性功效:饮食诱导的肥胖(DIO),ob/ob和db/db小鼠;然而,AMG-3969在血糖正常的C57BL/6(B6)小鼠中降低血糖无效。 AMG-3969在促进碳水化合物底物方面非常有效。 AMG-3969表现出碳水化合物氧化的延长变化,观察到单次剂量后第二天晚上和第二天呼吸交换比增加[3]。 |
动物实验 | 小鼠:在研究中使用糖尿病db / db小鼠。在上午8:00,通过眼眶后窦穿刺对小鼠进行放血,并确定血糖值并用于使其平均值相似的动物随机化,并且仅包括血糖范围在300和500mg / dL之间的小鼠。 。在上午9:00加入载体(2%羟丙基甲基纤维素,1%吐温80,用MSA调节的pH 2.2)或AMG-3969(10,30,100mg / kg)。在治疗后4,6或8小时测量血糖。在每个时间点,分析15μL全血样品的药物暴露[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 648.8±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H20F6N4O3S |
分子量 | 522.464 |
闪点 | 346.2±34.3 °C |
精确质量 | 522.116028 |
LogP | 4.51 |
外观性状 | 白色至类白色固体 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.598 |
储存条件 | -20℃ |
2-{4-[(2S)-4-[(6-Amino-3-pyridinyl)sulfonyl]-2-(1-propyn-1-yl)-1-piperazinyl]phenyl}-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol |
Benzenemethanol, 4-[(2S)-4-[(6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl]-2-(1-propyn-1-yl)-1-piperazinyl]-α,α-bis(trifluoromethyl)- |
AMG-3969 |