Tazemetostat trihydrochloride结构式
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常用名 | Tazemetostat trihydrochloride | 英文名 | Tazemetostat trihydrochloride |
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CAS号 | 1403255-00-4 | 分子量 | 682.12 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H47Cl3N4O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Tazemetostat trihydrochloride用途Tazemetostat trihydrochloride (EPZ-6438 trihydrochloride) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat trihydrochloride 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5 nM。Tazemetostat trihydrochloride 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat trihydrochloride 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat trihydrochloride 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。 |
英文名 | Tazemetostat trihydrochloride |
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描述 | Tazemetostat trihydrochloride (EPZ-6438 trihydrochloride) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat trihydrochloride 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5 nM。Tazemetostat trihydrochloride 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat trihydrochloride 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat trihydrochloride 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EZH2 WT:2.5 nM (Ki) EZH2:11 nM (IC50, in peptide assay) EZH2:16 nM (IC50, in nucleosome assay) Rat EZH2:4 nM (IC50) EZH1:392 nM (IC50) |
体外研究 | Tazemetostat(EPZ-6438)对IC50s为0.49nm-7.6μM的多野生型和突变型淋巴瘤细胞株的增殖抑制作用[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:野生型和突变型淋巴瘤细胞系:DOHH-2细胞(EZH2野生型)、法拉奇细胞(EZH2野生型)、OCI-LY19细胞(EZH2野生型)、托莱多细胞(EZH2野生型)、KARPAS-422(EZH2 Y646N)、Pfeiffer(EZH2 A682G)、RL细胞系(EZH2 Y646N)、SU-DHL-10(EZH2 Y646F)、SU-DHL-6(EZH2 Y646N),.49纳米),RL细胞系(EZH2 Y646N;IC50=5.8μM)、SU-DHL-10(EZH2 Y646F;IC50=5.8nm)、SU-DHL-6(EZH2 Y646N;IC50=4.7nm)、WSU-DLCL2(EZH2 Y646F;IC50=8.6nm)增殖。 |
体内研究 | Tazemetostat(EPZ-6438;250或500 mg/kg,每天两次,持续21-28天)实际上消除了快速生长的G401肿瘤[1]。动物模型:荷s.c.G401异种移植的SCID小鼠[1]剂量:125mg/kg、250mg/kg、500mg/kg口服;每日2次;28天结果:250或500mg/kg剂量下,快速生长的G401肿瘤基本消除。 |
参考文献 |
分子式 | C34H47Cl3N4O4 |
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分子量 | 682.12 |