1-Hydroxy Pioglitazone Hydrochloride结构式
|
常用名 | 1-Hydroxy Pioglitazone Hydrochloride | 英文名 | 1-Hydroxy Pioglitazone Hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 146062-46-6 | 分子量 | 408.90 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H21ClN2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
1-Hydroxy Pioglitazone Hydrochloride用途盐酸利格列酮(羟基吡格列酮),吡格列酮的代谢物。盐酸利格列酮(羟基吡格列酮)PioOH是一种PPARγ激动剂,可稳定PPARγ激活功能-2(AF-2)共激活物结合表面并增强共激活物结合,提供更好的转录效果。盐酸利格列酮(羟基吡格列酮)以1.2μM的Ki与PPARγC端配体结合域(LBD)结合,利格列酮诱导PPARγ(LBD)的转录效能,EC50为680 nM【1】。 |
英文名 | 5-(4-{2-[5-(1-Hydroxyethyl)-2-pyridinyl]ethoxy}benzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride (1:1) |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | 盐酸利格列酮(羟基吡格列酮),吡格列酮的代谢物。盐酸利格列酮(羟基吡格列酮)PioOH是一种PPARγ激动剂,可稳定PPARγ激活功能-2(AF-2)共激活物结合表面并增强共激活物结合,提供更好的转录效果。盐酸利格列酮(羟基吡格列酮)以1.2μM的Ki与PPARγC端配体结合域(LBD)结合,利格列酮诱导PPARγ(LBD)的转录效能,EC50为680 nM【1】。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
PPAR-γ |
参考文献 |
分子式 | C19H21ClN2O4S |
---|---|
分子量 | 408.90 |
精确质量 | 408.091064 |
5-(4-{2-[5-(1-Hydroxyethyl)-2-pyridinyl]ethoxy}benzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride (1:1) |
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[2-[5-(1-hydroxyethyl)-2-pyridinyl]ethoxy]phenyl]methyl]-, hydrochloride (1:1) |