BI-685509结构式
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常用名 | BI-685509 | 英文名 | BI-685509 |
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CAS号 | 1579514-06-9 | 分子量 | 582.69 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H38N4O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BI-685509用途BI-685509是一种强效口服活性sGC激活剂。BI-685509恢复环状鸟苷单磷酸(cGMP)并改善一氧化氮(NO)途径的功能。BI-685509可用于慢性肾病(CKD)和糖尿病肾病(DKD)的研究[1]。 |
英文名 | BI-685509 |
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描述 | BI-685509是一种强效口服活性sGC激活剂。BI-685509恢复环状鸟苷单磷酸(cGMP)并改善一氧化氮(NO)途径的功能。BI-685509可用于慢性肾病(CKD)和糖尿病肾病(DKD)的研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 铋685509在用血红素氧化剂 ODQ(HY-101255)处理的人和大鼠富含血小板的血浆中增加 cGMP、EC50值分别为 467纳米和 304纳米[1] |
体内研究 | BI 685509(1、3、10、30 mg/kg;口服)与 依那普利(HY-B0331)共同给药以剂量依赖性方式降低蛋白尿和肾小球硬化的发生率[1]。 BI 685509(30 mg/kg;口服)减少大鼠单侧输尿管梗阻 (UUO)模型中的肾小管间质纤维化[1]。 动物模型:ZSF1大鼠模型[1]剂量:1、3、10、30mg/kg;3 mg/kg(依那普利)给药:口服给药;每日结果:以剂量依赖的方式降低蛋白尿和肾小球硬化的发生率。动物模型:大鼠UUO模型[1]剂量:30 mg/kg给药:v结果:减少了UUO模型中的肾小管间质纤维化。 |
参考文献 |
分子式 | C34H38N4O5 |
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分子量 | 582.69 |